Chi riceve un trapianto di midollo per la leucemia rischia un effetto scomodo: il farmaco che deve finire il lavoro contro le cellule malate può colpire anche quelle sane appena arrivate dal donatore. Un trial americano ha provato una strada diversa, modificando con CRISPR le cellule staminali prima del trapianto per togliere CD33, il gene bersaglio di un farmaco già in uso dal 2000. Su 30 pazienti tutti hanno attecchito entro un mese, e il farmaco ha colpito solo dove doveva.

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