В работе исследованы внеклеточные везикулы (EV), полученные из клеток HEK293T, и их биоинженерные варианты, несущие RVG-пептид для нацеливания на нейрональные ацетилхолиновые рецепторы, декай-рецептор IL-6ST для блокады провоспалительного сигналинга IL-6, либо обе модификации одновременно, в модели пневмококкового менингита. In vitro все EV снижали адгезию пневмококка к нейронам и цитотоксичность за счёт связывания и нейтрализации пневмолизина (Ply). В модели менингита, развившегося на фоне бактериемии, лечение EV значимо повышало выживаемость мышей, не влияя на бактериальную нагрузку в мозге и периферии, причём RVG.EV наиболее эффективно уменьшали высвобождение провоспалительных цитокинов в периферической крови и мозге. Полученные данные обосновывают терапевтический потенциал биоинженерных EV, особенно несущих RVG-пептид, как адъювантной терапии пневмококкового менингита благодаря нейтрализации Ply, повышению проникновения через гематоэнцефалический барьер и подавлению воспаления. #статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70369