В статье разработана биомиметическая платформа siXkr8/Dox@PMLC, которая индуцирует каскадное образование лекарственно-нагруженных апоптотических телец (ApoBD) для глубокой доставки препарата в области, обогащённые раковыми стволовыми клетками (CSC). Подавление Xkr8 предотвращает экспозицию фосфатидилсерина на ApoBD, избегая клиренса M2-макрофагами, а блокада оси CD24/Siglec-10 усиливает фагоцитоз CSC. Эта стратегия обеспечивает глубинную эрадикацию CSC и синергично повышает противоопухолевый иммунитет, демонстрируя высокий трансляционный потенциал.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70292