В статье показано, что ингибитор H89 увеличивает секрецию внеклеточных везикул мезенхимальных стволовых клеток пуповины человека через подавление пути PKA/mTORC1 и повышение GABARAPL1, что способствует образованию амфисом и SNARE-опосредованному высвобождению везикул. Полученные H89-стимулированные EV обладают изменённым составом груза и усиливают регенерацию печени через ось RELA/miR-29a, регулирующую гомеостаз звёздчатых клеток печени. Таким образом, H89 представляет собой перспективную стратегию для клинического применения EV-терапии при заболеваниях печени.
#статьи https://doi.org/10.1002/jev2.70285