📅 Май – месяц осведомленности о синдроме Вильямса

Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к легкой или умеренной задержке когнитивного развития и трудностям в обучении. Люди с синдромом Вильямса обычно очень дружелюбны и эмпатичны, у них характерная внешность, которую описывают как “лицо эльфа”.

Синдром Вильямса приводит к проблемам с сердечно-сосудистой системой и повышенному уровню кальция в крови.

Синдром Вильямса, по статистике, встречается у 1 новорожденного из 10 000 независимо от пола и социального статуса. Для него не создано лечение, но врачи могут работать с симптомами, повышая качество жизни пациента.

Больше о наследственных заболеваниях и их лечении читайте на нашем канале в Яндекс. Дзен
#evogen #эвоген #синромвильямса #генетика #наследственныеболезни #мутации