📑Ученые выяснили, что секвенирование нового поколения, которое анализирует сотни генов, связанных с разными типами рака, помогает подобрать онкологическим пациентам более персонализированные варианты лечения.

В проспективном исследовании приняли участие 554 пациента с широким спектром онкологических заболеваний. Пациенты прошли расширенное ДНК-тестирование, которое одновременно анализирует сотни генов, связанных с раком. Такой подход позволил выявить генетические изменения, которые часто остаются незамеченными при стандартном тестировании.

У 79% пациентов был выявлен клинически значимый генетический вариант — мутация, на которую существует таргетная терапия. 28% участников исследования получили право на новые варианты лечения.

Другие результаты работы:
✅14,5% пациентов получили доступ к вариантам лечения, которые онкологи сочли более безопасными.
✅Для 12,5% пациентов тестирование помогло выявить эффективные методы лечения на более ранних стадиях.
✅Для 17,3% пациентов схема лечения была скорректирована