🦴 Остеопороз: генетика и грамотный скрининг

1️⃣Наследственность
Остеопороз -мультифакторное заболевание. Генетическая предрасположенность определяет до 60–80% пиковой костной массы. Но даже при «неблагоприятной» генетике ключевую роль играют модифицируемые факторы (дефицит витамина D, кальция, гиподинамия, питание, курение).

То есть, даже при наследственной предрасположенности, есть возможность профилактики

2️⃣Контроль в 58 лет (на фоне заместительной гормональной терапии )

⭐️Базовый скрининг:
✔️ DXA (денситометрия, T-score): каждые 1–2 года ✔️ Оценка риска переломов по алгоритму FRAX — при каждом пересмотре тактики

⭐️Лабораторный мониторинг: ✔️ Витамин Д ✔️ Кальций с коррекцией на альбумин ✔️ Креатинин ✔️ Паратгормон ✔️ Щелочная фосфатаза или маркеры костного обмена (P1NP, CTX) — при необходимости (оценка скорости потери костной массы и ответа на терапию)

💐На что обращать внимание:
— Кальций: 1000–1200 мг/сут (с учётом питания) — Витамин D: индивидуально, чаще 800–2000 МЕ/сут — Регулярные нагрузки с осевой и силовой компонентой — Профилактика падений

📌 Важно: ЗГТ снижает скорость потери костной массы, но не отменяет скрининг. Решение о дополнительной антиостеопоротической терапии принимается по T-score, FRAX и клиническим факторам риска.

🔤🔤🔤🔤🔤: стратегия — не «искать остеопороз», а управлять риском переломов на основе данных и динамики.