В России впервые создан набор для расшифровки всех генов человека, его разработали ученые из Пироговского университета

Новый набор реагентов под названием GLxS уже прошел проверку и одобрен для использования в больницах. Раньше такие технологии применяли в основном для научных экспериментов, а теперь с их помощью смогут ставить диагнозы в обычных клиниках по всей стране

Речь идет о так называемом полноэкзомном секвенировании. Это метод, который позволяет "прочитать" самые важные участки генов

Именно там спрятано около 85% мутаций, приводящих к наследственным заболеваниям. Будущие родители еще на этапе планирования беременности смогут проверить, есть ли у них риски передать какую-то генетическую патологию

Раньше для полноценной диагностики не хватало разрешений на все компоненты такого анализа. Теперь же в любой клинике можно организовать полный цикл: от обычного анализа крови до готового результата с расшифровкой генов