Диагностирование клонального расстройства у пациентов, то есть появления в организме групп мутированных клеток одного происхождения, за 10–15 лет позволяет прогнозировать развитие онкологических заболеваний

А кроме того, служит ранним маркером повышенного риска инсультов, инфарктов и других сердечно-сосудистых патологий, сообщил президент Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, академик РАН Александр Румянцев.

По его словам, наличие клонального расстройства фиксируется задолго до клинических проявлений болезни и связано с увеличением риска тяжелых патологий в три-пять раз

Это состояние рассматривается как ранний пусковой механизм, своеобразный "первый удар", который запускает процессы формирования злокачественных новообразований и сосудистых осложнений

Клональное расстройство выявляется с помощью исследований, направленных на поиск генетических мутаций, прежде всего в клетках крови. При этом в большинстве случаев оно протекает бессимптомно и не сопровождается ухудшением самочувствия, что затрудняет его раннее обнаружение без целенаправленной диагностики

Механизм развития связан с появлением соматических мутаций в стволовых клетках крови. Такие клетки начинают активно делиться, формируя клоны, которые накапливаются с возрастом

В результате существенно возрастает вероятность развития лейкемии и острого лейкоза, а также сердечно-сосудистых заболеваний: инфаркты и инсульты у людей с клональным расстройством в возрасте 40–50 лет встречаются примерно в два раза чаще