Технология редактирования генома в перспективе может полностью вылечить гепатит B

В отличие от существующих методов, требующих пожизненного приема препаратов, сообщил руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев

По его словам, применяемые сейчас лекарства лишь подавляют размножение вируса, но не удаляют его ДНК из клеток печени, поэтому после прекращения терапии вирус снова активируется и лечение приходится продолжать постоянно

Команда ученых разработала новую невирусную систему доставки с эффективностью упаковки CRISPR/Cas-комплексов около 80%. В одну наночастицу помещается 200–250 противовирусных комплексов, чего достаточно для удаления всех копий генома вируса гепатита B в инфицированной клетке

Исследования показали, что такие наночастицы проникают в 90–95% пораженных клеток, при этом препарат полностью исчезает из печени через 20-24 часа

Подход основан на так называемом биокамуфлировании: системы доставки не содержат чужеродных вирусных или бактериальных компонентов и не распознаются иммунитетом как угроза

Фундаментальная часть работы уже завершена, эффективность и безопасность технологии доказаны. И в ближайшие годы первые пациенты могут получить препарат, интерес к которому проявляют люди из разных стран