Правительство в 2026 году планирует подготовить и запустить предложения по внедрению программ молекулярно-генетического скрининга будущих родителей на этапе планирования беременности

Эта мера предусмотрена планом реализации стратегии семейной и демографической политики и направлена на поэтапное расширение действующей системы неонатального скрининга

Ответственным за разработку соответствующих предложений определен Минздрав, которому в течение года предстоит сформировать механизм расширения программы и определить практические подходы к ее применению

Речь идет о дополнении уже существующего неонатального скрининга, который традиционно проводится у новорожденных, генетическим обследованием родителей еще до зачатия ребенка

Такой подход позволяет выявлять тяжелые наследственные заболевания заранее, оценивать риски рождения ребенка с генетической патологией и принимать более осознанные репродуктивные решения

Параллельно государство продолжает расширять перечень заболеваний, выявляемых у новорожденных: с 1 января 2026 года список расширенного неонатального скрининга увеличен с 36 до 38 позиций за счет включения дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленной адренолейкодистрофии

Очевидно, что акцент смещается с лечения последствий к ранней профилактике и предупреждению тяжелых состояний

А в долгосрочной перспективе такие меры могут оказать влияние на демографические показатели, ведь снижение медицинских рисков и повышение предсказуемости беременности являются важным фактором уверенности для будущих родителей