Цифровой Журнальный Клуб

Возрождение Цифрового журнального клуба – скоро! 🧬🔬

За годы существования Медача у нас собрался огромный архив самых разных материалов, посвященных медицинскому образованию и науке. Материалов так много (как старых, так и будущих), что мы решили создать отдельный проект – Medacademic.

Что это за проект Medacademic?

В нем мы объясняем что такое медицинская наука 🧬

Делимся секретами обучения в медицинском университете 📚

Рассказываем про медицинское образование 🏛

Делимся теми материалами, что вы можете сразу же применить на практике👨‍🔬👩‍🔬

Таким образом, Medacademic – одно большое руководство по медицинской науке, образованию и карьере.

​​Семинар "Введение в биотех"

Как провести вечер субботы с пользой? Сегодня мы запускаем пилотный вебинар, который подготовили вместе с легендарным Anonimch, биотехнологом, автором множества статей на Медаче (включая легендарный курс о нейромедиаторах) и ведущий канал Small Pharma. Вебинар будет посвящен современному биотеху и пройдет в 19:00 по Москве. Тем, кто не сможет присутствовать – будет доступна запись.

Темы

1) Современный биотех - что это и с чем его едят?
2) Особенности производства биологически активных веществ (белков и низкомолекулярных соединений) методами биосинтеза.
3) Что такое клеточные биотехнологии? Трёхмерные клеточные модели и их перспективы в испытаниях новых лекарств.
4) Как начать заниматься биотехом в современных реалиях – что читать, с чего начинать, куда проситься на практику, какие материалы искать
5) Ответы на вопросы

Продолжительность – 3-4 часа

На семинаре будут затронуты как лабораторные, так и теоритические и производственные вопросы.

Стоимость – 500 рублей. Для тех, кто не сможет присутствовать – будет доступна запись.

Как приобрести доступ к вебинару?

1) Необходимо совершить перевод 500 рублей на:

Сбербанк

2202 2017 7807 3615

Биткоин-кошелек

16Rm1iMVidgkN6qoW7CMJ1AB3THUykMzTx

К переводу крайне желательно добавить свой контакт (например ник в Telegram)

2) Сообщить об этом на почту – smallpharm@protonmail.com

(почта с Mail.ru и корпоративных адресов может не дойти)

3) Альтернатива – написать @x_plaguedoctor_x

После этого вам всем вечером будут высланы ссылки на Zoom с семинаром, а тем, кто не смог присутствовать вышлем запись.

До встречи!

​​Путь молодого ученого и что такое наука

В наших подкастах мы часто поднимали тему того, как студенту прийти в мир большой академической науки. Мы очень хотим, чтобы среди наших подписчиков стало как можно больше ученых. К сожалению, современное образование в России плохо освещает как студенту пойти в науку, но мы попытаемся немного улучшить эту ситуацию.

Серия статей «Что такое исследование?»

В этой серии статей подробно рассказывается о том, что такое научные исследования, какими бывают научные исследования и как отличить хорошую работу от плохой. В настоящий момент вышло три статьи из серии. Настоящий мастрид для всех, кто хочет или уже занимается научной работой

• Анатомия и физиология клинического исследования
• Правильные вопросы и ответы
• Компоненты методологии
=
Hard Science. Великолепный разбор того, что такое российская наука от (теперь уже) кандидата биологических наук Василия Попкова.Итак, о чем подкаст? Что такое гранты и как их получить. В чем особенности научных степеней в России и чем эта система отличается от той, что в США. Зачем нужна наукометрия и какие у неё есть недостатки. Какие бывают научные журналы и что делать с российскими журналами. Зачем покупают медицинские диссертации и почему это нонсенс в биологии. Что такое сциентизм. Почему вопрос "есть ли Бог?" не является научным. Может ли гомеопатия перестать противоречить науке и в каком случае это произойдет. Как стать ученым и какими качествами нужно для этого обладать. В чем отличие в мышлении врача и ученого и может ли врач стать ученым.
Часть 1
Часть 2
=
Ноль по Хиршу | Василий Попков: научная политика. Еще один выпуск с Василием Попковым (теперь в видео-формате!), но в этом выпуске мы решили поговорить не просто о науке, а о научной политике.

Смотреть
=
Carpe Diem. Интервью с Викторией Коржовой про путь молодого ученого, научные стажировки и почему науку можно и нужно делать СЕЙЧАС. Словом, carpe diem.

Слушать
=
Следуй за белым кроликом. Сегодня наш гость – Игорь Попов, молодой ученый, который уже стал соавтором нескольких статей в журналах первого и второго квартиля несмотря на то, что он еще студент. К сожалению, медицинский университет скорее мешает, нежели способствует тому, чтобы студенты и выпускники занимались наукой. В этом подкасте мы решили обсудить, почему так происходит, а также поговорили об академической мобильности, студенческих конференциях (спойлер: большинство из них бесполезны), обсудили научные проекты Игоря и дали несколько важных советов для молодых ученых.

Слушать
=
Ноль по Хиршу #2. В гостях Алёна Гурьева – специалист по научному нетворкингу и коммуникации. Алена обьяснила, зачем учёному вести Твиттер и как отличить булшит от реально полезных тактик нетворкинга.

Слушать
=
Ноль по Хиршу #8. Гость сегодняшнего выпуска «Ноль по Хиршу» — нейробиолог Виктория Коржова, которая также известна как консультант по научной карьере. У нас уже был подкаст с Викторией, но этот выпуск, намного более личный, записывался Ростиславом у нее дома. Поговорили о научной культуре, жизни в эмиграции, почему наука не то, чем кажется, и откуда может прийти разочарование, а также про отличия студентов и ученых «там» и «здесь».

Слушать
=
Лекция об особенностях медицинской науки и образования в Великобритании, которую прочитал доктор Даниил Мунблит - доцент кафедры педиатрии и инфекционных болезней (Сеченовский Университет), Honorary lecturer - Department of Pediatrics (Imperial College London). Лекция организована совместно Российско-Британской Ассоциацией молодых медиков.

Слушать
=
Research placement. В мае 2018 года Сеченовский университет получил грант Посольства Великобритании в России на создание Российско-Британской Ассоциации молодых медиков для развития научных и образовательных связей между студентами, молодыми учеными и врачами двух стран.
В этом подкасте стиендиаты рассказывают об их впечатлениях от стажировок, опыте жизни в Великобритании, взаимодействии с научными руководителями и многом другом.

Слушать

#medach_подборки #medach #медач #медицина #наука

Подборка материалов о доказательной медицине

Почитать

• Анатомия и физиология клинического исследования

• Правильные вопросы и ответы

Посмотреть

• Доказательная медицина: мода или необходимость? Вводная научно-популярная лекция для студентов.

• Основы доказательной медицины семинар

• Основы и принципы доказательной медицины лекция

• Доказательная медицина подробная лекция с мероприятия Biomedfest 2.0

Послушать

Десятый выпуск подкаста Medach On Air, посвященный доказательной медицине.

• Soundcloud

• Apple Podcasts

• Яндекс Музыка

• Castbox

• Google podcasts

#medach #медач #medach_подборки #доказательнаямедицина

Уже сегодня! Всех ждем!

Анонс
Недавняя статья в Science Advances - крупное исследование генетических основ обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), психиатрического заболевания, для которого характерны повторяющиеся мысли и ритуалы. Ученые под руководством Чжена Вана отсеквенировали пациентов из 53 семей, в которых у здоровых родителей дети подвержены ОКР, получили de novo мутации и проверили недавнюю гипотезу, то за возникновение ОКР отвечают редкие мутации.

Оказалось, что многие мутации расположены в промоторах и энхансерах, которые формируют основания петель хроматина. Более того, мутации расположены в участках, покрытых гистоновыми модификациями H3K9me3, H4K20me3 или H3K36me3. Первые две метки характерны для гетерохроматина, третья метка в основном покрывает тела транскрибирующихся генов. Как оказалось, среди мутированных генов были метилаза и деметилаза H3K9, а также белок комплекса, удаляющего метку H2АK119Ub, которая навешивается комплексом Polycomb. Ученые создали клеточные линии с обнаруженными мутациями пациентов и посмотрели, как те влияют на уровни гистоновых меток в культуре клеток. Гистоновые метки изменялись: например, в результате пациентской мутации метилтрансфераза H3K9me1 хуже справлялась с навешиванием гистоновых меток. Получается, мутации в хроматиновых белках, навешивающих гистоновые метки (фундаментально важны для жизни клетки), ассоциированы с ОКР.

Помимо этого, ученые исследовали связь ОКР и синдрома Туретта. Как оказалось, генетический фон этих двух заболеваний имеет общие черты, проявляющиеся, однако, в разных областях мозга.

Cсылку на встречу можно получить после регистрации здесь: https://digitaljournalclub.timepad.ru/event/1965870/

25 марта в 20-00 состоится Цифровой Журнальный Клуб

Докладчики:

Наталья Кочанова, researchgate ID
автор блога “Friends of chromatin” во Вконтакте, автор спецпрокта “Эпигенетика” на Биомолекуле, PhD по эпигенетике университата Людвига-Максимилиана в Мюнхене, сейчас постдок в Wellcome Trust Center of Cell Biology в Эдинбурге, изучает эпигенетику во время деления клетки.

Александра Галицына,
недавний выпускник Сколтеха, автор и рецензент научно-популярных работ на “Биомолекуле”, на данный момент - постдок Института Молекулярной Биотехнологии (IMBA) Австрийской Академии Наук.

De novo mutations identified by whole-genome sequencing implicate chromatin modifications in obsessive-compulsive disorder (на рус. - Хроматиновые модификации могут играть роль в обсессивно-компульсивном расстройстве согласно результатам поиска de novo мутаций полногеномного секвенирования десятков семей)

Уже сегодня встречаемся в 19:00 по Москве!

18 марта в 19-00 состоится Цифровой Журнальный Клуб совместно с MEDACH и Санкт-Петербургским отделением Совета Молодых Учёных Российского Общества Психиатров.

Статья для разбора: Влияние полиморфизма гена нейротрофического фактора головного мозга на эффективность лечебных и реабилитационных мероприятий у пациентов с зависимостью от психостимуляторов.

Современность диктует новые правила в психиатрии и все большее внимание привлекает проблема употребления психоактивных веществ. Не секрет, что болезнь зависимости имеет высокую наследуемость, а предпочитаемое вещество, прогредиентность и качество ремиссии во многом связаны именно с нейробиологическими особенностями пациентов.

Эти обстоятельства неминуемо приводят нас к необходимости изучения генетических особенностей пациентов, имеющих зависимость от психоактивных веществ. В нашем разборе, вместе с автором статьи Константином Поплевченковым (психиатр-нарколог, к.м.н., старший научный сотрудник группы психотерапии, психологии и реабилитации, научно-клинический отдел МНПЦ наркологии Департамента здравоохранения г. Москвы, кандидат медицинских наук), мы ответим на вопрос о влиянии полиморфизма гена нейротрофического фактора на эффективность лечебных мероприятий у пациентов зависимых от психостимуляторов.

Ссылка на статью: https://journals.eco-vector.com/1027-4898/article/view/82801

В прикреплении PDF статьи.

Статью представит Всеволод Северцев, врач психиатр-нарколог в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского, аспирант кафедры психиатрии и наркологии Сеченовского Университета, научный сотрудник Научно-практического центра токсикологии ФМБА России.

Cсылку на встречу можно получить после регистрации здесь: https://digitaljournalclub.timepad.ru/event/1941317/

Всех ждем!

PDF cтатьи

Уже сегодня состоится журнальный клуб в 20 (МСК).
"Делай что должно и будь что будет"

В среду 2 марта в 20:00 (МСК) приглашаем подключиться в Zoom на Журнальный Клуб совместно с MEDACH!

Статья для разбора: Genome-wide analysis of insomnia in 1,331,010 individuals identifies new risk loci and functional pathways

В последние годы набирает популярность генетическая эпидемиология. Ученые особенно активно ищут связи между определенными группами генов и заболеваниями с помощью исследований полигеномного поиска ассоциаций, или genome-wide association studies (GWAS). Этот метод позволяет изучить геномы в выборке (на тысячах и миллионах человек) и найти генетические маркеры разных исходов, связанных со здоровьем (не только заболеваний, но также показателей социо-экономического статуса и пр.). Преимущество таких исследований в том, что мы можем сделать выводы о потенциальных причинно-следственных связях между такими показателями (человек рождается с определенными, и неизменным, набором генов, который всегда предшествует развитию заболеваний и прочих медицинских исходов). В данном исследовании-метаанализе 2019 года авторы изучали гены (и локусы), которые ассоциированы с инсомнией, строили теории о возможных механизмах, а также искали корреляции (с помощью менделевской рандомизации, так называемого “естественного РКИ”) между генетическими маркерами инсомнии и разными характеристиками сна, психическими расстройствами и частыми соматическими заболеваниями. На ЖК мы обсудим основы генетической эпидемиологии (основные принципы и термины, например что такое снипы и наследуемость), преимущества и подводные камни методов в GWAS и, в частности, менделевской рандомизации (на примере данных из статьи), откуда берут генетический материал для таких исследований (и такие любопытные сервисы генетического тестирования как 23andMe), а также какие выводы мы можем сделать и как использовать результаты GWAS.

Ссылка на статью https://doi.org/10.1038/s41588-018-0333-3 (документ прикреплен).

Присоединяйтесь! Ссылка на встречу в Zoom доступна всем зарегистрированным участникам.
Регистрация здесь: https://digitaljournalclub.timepad.ru/event/1941321/

Внимание! Приносим свои извинения - сегодня собрание отменяется

Уже сегодня в 21:00 (МСК) состоится журнальный клуб. Ссылка на статью
https://doi.org/10.1038/nature24644

Статью представит Анастасия Тарабарова, студент биотехнологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова, сотрудник лаборатории молекулярной биотехнологии ФИЦ Биотехнологии РАН.
Для участия нужно пройти простую регистрацию: https://digitaljournalclub.timepad.ru/event/1927842/