Врачи не фиксируют побочные реакции на дженерик у пациентов с муковисцидозом и списывают их на болезнь

Пациентки с муковисцидозом Карина Шарафисламова из Башкортостана и Аделя Газизова из Татарстана рассказали изданию «Поле зрения», что не могут добиться возврата к оригинальному препарату «Трикафта» из-за отказов врачей официально оформлять нежелательные реакции на дженерик «Трилекса». Ранее право на получение оригинального препарата они отстояли в суде.

В 2025 году вместо «Трикафты» девушкам начали выдавать «Трилексу», несмотря на вынесенные судебные решения. После смены терапии, утверждают пациентки, их самочувствие ухудшилось. Как рассказала Шарафисламова, вернулся кашель, боли в животе и другие симптомы, упала функция легких, открылось легочное кровотечение. 

Обе пациентки обращались в поликлиники с просьбой зафиксировать побочные эффекты, однако врачебные комиссии связывали ухудшение состояния с самим течением заболевания и не оформляли документы. Без таких заключений пациенты не могут требовать замены препарата.

Сослаться на уже вынесенные судебные решения тоже не удается: региональные министерства здравоохранения подали жалобы в Верховный суд, и тот их удовлетворил. 

О проблемах с фиксацией побочных эффектов сообщают пациенты и из других регионов, о чем они уже отправили коллективное обращение в Генпрокуратуру России. Жалобы на ухудшение состояния стали массовыми после того, как пациентов начали переводить на дженерик, утверждает Светлана Зарифулина из Красноярска, мать подростка с муковисцидозом и один из авторов обращения. Никакого системного решения проблемы пока нет. «Все выглядит как защита уже принятого закупочного решения, а не как забота о безопасности больных», — считает Зарифулина. 

Препарат «Трикафта» зарегистрирован в России с 2023 года. Он применяется при терапии муковисцидоза — тяжелого генетического заболевания — и способен останавливать его прогрессирование. По закону пациенты должны получать такую терапию бесплатно, на практике они ста