Можно ли вернуть часть зрения человеку, который ослеп? Новые клинические данные дают осторожную надежду 👁️

7 октября The New England Journal of Medicine опубликовал результаты исследования оптогенетической терапии (управления активностью клеток с помощью света) у пациентов с тяжёлой пигментной ретинопатией — наследственным заболеванием, вызывающим прогрессирующую потерю зрения.

В исследовании участвовали 10 человек. Учёные ввели в один глаз ген, кодирующий светочувствительный белок ChrimsonR, чтобы сделать сохранившиеся клетки сетчатки чувствительными к свету.

Затем пациенты использовали специальные очки: они преобразовывали изображение в световые сигналы, способные активировать модифицированные клетки.

Результат: у 7 из 10 участников повысилась чувствительность к свету, у 6 улучшение достигло клинически значимого уровня. Некоторые пациенты смогли обнаруживать предметы, определять их положение и точнее направлять к ним руку.

Но это не восстановление нормального зрения. Исследование было небольшим и открытым, а его основной целью была оценка безопасности. Зафиксировали и один серьёзный побочный эффект, который быстро разрешился.

Следующий шаг — более масштабные исследования, чтобы подтвердить эффективность и безопасность метода.

Главная идея: даже когда фоторецепторы сетчатки разрушены, оставшиеся клетки иногда можно превратить в новый канал передачи зрительной информации.

Биотехнологии