Biotech Deal Watch

🧬Anthropic берет в руки пипетку

Мы много говорили о том, как AI-компании работают с биологией через экраны, обучают модели на данных, предсказывают структуры белков, помогают анализировать литературу. Но Anthropic решила пойти дальше и открыть настоящую мокрую лабораторию!

💸 В апреле 2026 года Anthropic приобрела Coefficient Bio, стелс-стартап в области биотех-ИИ, в сделке на акции стоимостью около $400 млн. Компания была основана менее года назад, имела менее 10 сотрудников и не имела публично раскрытого продукта или выручки. В команду Anthropic вошли Натан Фрей (бывший главный учёный Biogen) и Арис Теологис (бывший Chief Business Officer Evozyne) вместе со своим опытом в области вычислительной биологии.

🔬 После поглощения Anthropic начала строить собственную мокрую лабораторию с целью сократить цикл исследований и разработок в области наук о жизни в десять раз. В июле 2026 года компания разместила вакансии Research Scientist и Research Associate для команды Life Sciences, которая строит исследовательскую группу мирового класса, сочетающую ИИ с практической биологической работой.

⚙️ Что это значит на практике? До сих пор сложно сказать, что чего же все же идеально подходит Claude, но его развитие в сторону идеального инструмента для исследователя невозможно игнорировать. Новые модели стали лучше работать с литературой, разработкой экспериментов и клинической документации, а Claude Science говорит сам за себя. Теперь компания сама становится биологической лабораторией: ИИ будет не просто советовать учёным, а сам участвовать в петле экспериментальной проверки гипотез. 

В то же время CEO Novartis Вас Нарасиман вошёл в совет директоров Anthropic, став первым CEO крупной фармацевтической компании в руководстве передовой AI-лаборатории.

Разрыв между ИИ-компаниями и биотехом стремительно размывается👀

💊 Препарат от лейкоза неожиданно оказался кандидатом на лечение диабета и вокруг него уже создали отдельную компанию

В фармакологии набирает тренд на перепрофилирование препаратов, однако фактическая универсальность обнаруживается лишь у единиц. Эта история в этом плане уникальна (хотя фанаты лечить все чесноком и луком вряд ли с нами согласны). 

🙊 9 сентября Kura Oncology (Nasdaq: KURA) объявила о запуске спин-оффа Caspian Therapeutics с финансированием $50 млн от BVF Partners, Eli Lilly, T1D Fund и других инвесторов. Причиной ажиотажа стал таинственный белок менин.

🖥 Что такое менин и причём здесь лейкоз? Менин это белок, контролирующий экспрессию генов и клеточную сигнализацию. Говоря конкретно, в онкологии его блокировка останавливает размножение клеток острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Два ингибитора менина уже одобрены в США Revuforj (Syndax) и Komzifti (Kura + Kyowa Kirin).

🤩 При чем здесь диабет? Оказалось, что блокировка менина в поджелудочной железе "снимает тормоза" с бета-клеток и они начинают делиться и вырабатывать больше инсулина. В доклинических исследованиях препарат KO-7246 показал восстановление бета-клеточной массы и улучшение гликемического контроля сразу при типе 1 и типе 2 диабета.

💰 Зачем выделять это в отдельную компанию? CEO Kura Трой Уилсон объяснил прямо: "Нельзя быть всем для всех" (или все же просто удобно продавать два продукта вместо одного?). Kura сохраняет ~50% в Caspian и продолжает фокусироваться на онкологии, а Caspian получает выделенный капитал и команду. Кроме того, компания изучает комбинацию своего препарата с уже одобренными терапиями для пациентов, у которых существующие схемы не работают. Данные по KO-7246 будут представлены на конференции Европейской ассоциации по изучению диабета 29 сентября.

🚀 У Caspian есть прямой конкурент – Biomea Fusion, который об ингибировании менина догодался быстрее и уже тестирует свой препарат от диабета в фазе II. По словам Уилсона, Biomea имеет временное преимущество, но у Caspian потенциально лучший профиль безопасности.

🌟 Insilico Medicine запустила виртуальную стареющую клетку 

Большинство компьютерных моделей клетки работают как фотография: они показывают, как клетка выглядит в один конкретный момент. Но живая клетка — это не снимок, а фильм: она делится, стареет, реагирует на среду и меняет судьбу. Именно эту проблему решает новая платформа Insilico Medicine.

⌨️ Гонконгская компания Insilico, основанная Александром Жаворонковым, которую мы уже упоминали в контексте их препарата-кандидата rentosertib и сделки с Takeda на $600 млн, объявила о запуске Virtual Aging Cell (VAC) – первой в индустрии платформы виртуальной клетки, отслеживающей клеточные изменения во времени на разных уровнях.

🔩 Как это работает? Платформа использует архитектуру мультиагентного ИИ, в которой несколько агентов одновременно моделируют шесть биологических уровней: от молекулярного до уровня организма. Главные агенты координируют общую логику, а специализированные работают на каждом уровне отдельно. В отличие от большинства существующих моделей, VAC не просто описывает состояние клетки, а симулирует, как клетка меняется во времени при старении, болезни или воздействии препарата.

🤩 Зачем это нужно? Платформа нацелена на три задачи: поиск терапевтических мишеней, разработка протоколов клеточного репрограммирования и оценка антивозрастных препаратов. По сути это цифровая лаборатория, где можно "нажать кнопку" и посмотреть, что происходит с тканью при ингибировании конкретной мишени, не прикасаясь к реальным клеткам.

🛤 Путь к этому занял десятилетие: от идеи на конференции NVIDIA GTC в 2014 году до серии моделей PreciousGPT (Precious1, 2 и 3GPT), опубликованных в Nature portfolio журналах совместно с лабораторией Гарвардской медицинской школы.
Платформа пока в режиме превью. Подробности Insilico представит на конференции ARDD 2026 в Бостоне в сентябре.

💊 Прорыв мРНК-технологий в лечение рака

Большинство людей узнали об мРНК из новостей про COVID-19. Но с самого начала в эту технологию был заложен больший потенциал — возможность научить иммунную систему бороться с опухолями.

🔺 19 августа Moderna, основанная, кстати, армяно-американским предпринимателем Нубаром Афеяном, совместно с Merck объявили результаты первого в истории успешного испытания фазы III персонализированной мРНК-вакцины против рака — intismeran. Испытание проводилось при меланоме, самой смертоносной форме рака кожи.

🤩 Как работает вакцина? У каждого пациента анализируют мутации удалённой опухоли, на их основе синтезируют уникальную мРНК  и вводят её в составе липидных наночастиц. Иммунная система обучается распознавать именно эти клетки. Каждая доза буквально сделана под конкретного человека.

🤕 Что показало исследование? В испытании участвовали 1 137 пациентов, которые получали либо intismeran + Keytruda (бестселлер против рака), либо только Keytruda. Комбинация достигла обеих ключевых целей: снижения риска рецидива и предотвращения отдалённых метастазов. В фазе II комбинация снижала риск рецидива на 49% по сравнению с одним Keytruda.

↗️ Что случилось с акциями? Рынок отреагировал мгновенно. Капитализация Moderna выросла с $25 млрд до $69 млрд за один день, акции закрылись на +177%. Акции Merck поднялись на 10,6%. В совокупности рост капитализации двух компаний составил около $92 млрд. Для Moderna это особенно символично: ещё в 2025 году акции компании торговались ниже $30 после многолетнего падения с пика выше $400.

💰 Какой рынок они хотят занять? Мировой рынок препаратов против меланомы оценивается в $11,2 млрд в 2026 году и, по прогнозам, достигнет $17 млрд к 2030 году. Но это лишь начало: Moderna и Merck уже ведут поздние испытания при немелкоклеточном раке лёгкого, а также изучают комбинацию при раке мочевого пузыря, почки, поджелудочной железы и желудка.

🔥 Полные данные пока не опубликованы, но их в скором времени представят на конференции. Подача заявки на одобрение ожидается в течение нескольких месяцев.

🕷Как укус клеща может сделать вас вегетарианцем

В последние годы особую «популярность» набирает альфа-гал синдром — аллергия на красное мясо (и молочные продукты), которая появляется после укусов клещей🥩 Если клещ, переносящий в слюне сахар α-gal (galactose α-1,3-galactose), кусает человека, иммунная система начинает вырабатывать IgE-антитела к этой молекуле. При следующем употреблении мяса или молочных продуктов может развиться реакция, вплоть до опасной для жизни анафилаксии🤕
Диагностировать “вегетарианский” синдром сложно, так как симптомы (боль в животе, рвота) появляются через несколько часов после еды, а укус клеща мог быть за месяцы до этого. Лечения или лекарства от синдрома пока нет🔺
Интересно, что антитела к α-gal встречаются куда чаще, чем сама аллергия. Свежее исследование CDC проверило кровь 3 000 доноров крови, собранную в 2024-2025 годах в десяти штатах США. Результат: в пяти штатах с наибольшим числом случаев (Арканзасе, Кентукки, Миссури, Теннесси и Вирджинии) антитела к α-gal нашлись у 24% населения. Больше всего в Арканзасе (31,2%) и Миссури (26,0%), а меньше всего в штатах, где нет клеща-переносчика – в Вашингтоне (1,1%) и Нью-Мексико.
Известно также, что α-gal умеет запускать не только «плохой» IgE-ответ, но и работу защитных антител IgM и IgG. В теории, возможная потеря у человека способности синтезировать α-gal могла быть связана с усилением иммунного ответа против патогенов, имеющих такие сахарные остатки на своей поверхности. Сейчас это пробуют обратить во благо, усиливая введением α-gal-наночастиц иммунный ответ, например, против Mycobacterium spp, вызывающей туберкулез🫁  Это активирует систему комплемента, привлекает макрофаги, и ускоряет ответ на инфекционное заболевание. Получается своеобразный парадокс: молекула, которую боятся аллергики, может стать инструментом регенеративной медицины, если, конечно, научиться ей пользоваться💊

🦎 Как домашние животные могут помочь в исследовании рака

Иногда перспективной моделью для изучения онкологии может оказаться питомец из зоомагазина. Учёные из Ноттингемского университета (совместно с коллегами из США и Италии) обратили внимание на морф леопардового геккона под названием «lemon frost»🍋 Красивую бело-желтую окраску заводчики получили случайно во время селекции, но вместе с ней получили и неприятный бонус: примерно у 80% таких гекконов развиваются агрессивные опухоли из пигментных клеток кожи.
В отличие от лабораторных мышей, которым рак обычно приходится «включать» искусственно, у этих гекконов опухоли возникают сами, причём довольно рано, и умеют метастазировать, предоставляя исследователям редкую возможность наблюдать весь естественный ход болезни от начала до конца.
Полногеномное секвенирование опухолевых и здоровых тканей трёх гекконов показало общую мутацию в гене TBP (он отвечает за посадку РНК-полимеразы на промотор) и слияние генов IARS1-RNF213, которое уже встречается при некоторых видах рака у человека. Также были обнаружены мутации в генах MAP3K13, TENM4; а общий уровень мутационной нагрузки в этих опухолях оказался похож на детские онкозаболевания человека
Получается симпатичный, но грустный парадокс: чем ярче и необычнее окраска – тем выше риск рака, причем благодаря тем же молекулярным механизмам, что встречаются и у человека. Авторы предлагают добавить lemon frost гекконов в список нестандартных моделей для изучения рака, наравне с голыми землекопами (устойчивыми к раку) и черепахами🐢

📉Черная полоса преследует фармакологию…

Французская фармкомпания Sanofi официально отказалась от дальнейшей разработки amlitelimab для лечения атопического дерматита. Еще несколько лет назад препарат называли одним из главных кандидатов на роль преемника Dupixent – успешного проекта на $17,8 млрд💰

История его разработки начиналась успешно:
• В 2021 году Sanofi приобрела британскую биотех-компанию Kymab за $1,1 млрд ради этого препарата🧬
• Он нацелен на перспективную мишень (OX40L, регулятор иммунного ответа) и пациентов, не отвечающих на существующую терапию🤕
• Компания довела его до III фазы клинических исследований и даже планировала подать документы на регистрацию в начале 2026 года🗓️

Но затем появились проблемы… Во-первых, результаты поздних стадий оказались неоднозначными, а эффективность препарата оказалась ниже ожиданий инвесторов. Во-вторых, в ходе испытаний были зарегистрированы случаи саркомы Капоши у пациентов, получавших терапию.

Интересно, что это уже не первая неудача в создании препаратов, нацеленных на OX40L. Ранее Amgen и Kyowa Kirin также отказались от разработки rocatinlimab после обнаружения потенциальной связи с тем же типом рака кожи.
Sanofi подчеркивает, что прекращает разработку только для атопического дерматита. Исследования amlitelimab при целиакии продолжаются, а результаты II фазы ожидаются до конца года💊

Помните новость про диагностику рака по капле крови🩸Так вот, китайские коллеги на этом не остановились и разработали систему, которая может предсказать риск инфаркта за 15 лет до того, как он случится🔮

Звучит как фантастика, но в Nature Communications была опубликована статья о CardiOmicScore, новом фреймворке на основе мультизадачного глубокого обучения (multitask deep learning), который анализирует 2920 белков и 168 метаболитов в крови для прогноза шести сердечно-сосудистых заболеваний: ИБС, инсульт, сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий, заболевание периферических артерий и венозная тромбоэмболия. 
Интересно, что система идентифицирует риск именно по показателям текущего состояния здоровья – протеому и метаболому –  которые полностью отражают то, как на организм влияют образ жизни, старение, болезни и окружение. Кровь буквально "рассказывает", что происходит в сосудах прямо сейчас🙀

👀Что именно "видит" ИИ в крови? С помощью SHAP-анализа модель выделила ключевые молекулы: NT-proBNP и GDF15 – маркеры стресса и воспаления, значимые сразу для нескольких болезней сердца; MMP12 – фермент, участвующий в разрушении сосудистой стенки при атеросклерозе и болезнях периферических артерий; NEFL – маркер нейроаксонального повреждения, предсказывающий одновременно инсульт и болезни периферических артерий.

Среди ограничений авторы выделяют следующее: метаболомная панель UK Biobank сосредоточена преимущественно на липидах и может не улавливать более широкий спектр метаболических изменений; данные протеомики и метаболомики измерялись единожды при включении в исследование, то есть не отражают динамических изменений со временем; наконец, выборка UK Biobank преимущественно европейская, поэтому валидация на других популяциях необходима для внедрение системы в практику.

📎 Источник: ScienceDaily | Оригинал в Nature Communicatio

В недавних выпусках Nature трудолюбивых работников лабораторий ожидал неприятный сюрприз: сразу две независимые команды показали, что искусственный интеллект теперь способен вести целый научный проект от гипотезы до анализа данных.
⚙️Как это работает?
ИИ-система сама выдвигает гипотезу и предлагает эксперимент для её проверки, а затем анализирует полученные данные и уточняет гипотезу с учётом результатов. Таким образом, искусственный интеллект делает в короткие сроки то, что раньше требовало годы кропотливой работы целой лаборатории.
Что конкретно было показано в публикациях:
🧬 Co-Scientist от Google DeepMind (на основе Gemini 2.0) искал кандидатные препараты против острого миелоидного лейкоза.
👁 Robin от стартапа FutureHouse (собран на связке OpenAI o4-mini + Claude 3.7) занимался поиском терапии против сухой формы возрастной макулярной дегенерации, одной из главных причин потери зрения у пожилых людей.

Но все же ученые могут не волноваться, как минимум по той причине, что ИИ не способен ставить собственные вопросы, а созданные им гипотезы существуют только в рамках заданных человеком условий. И конечно стоит упомянуть, что настоящая исследовательская работа строится не только на анализе данных, но и включает факторы удачи, случайности и смекалки!

Roche закрыла две программы лечения болезни Хантингтона в коллаборации с Ionis

🧬Болезнь Хантингтона это наследственное нейродегенеративное заболевание, при котором мутация в гене HTT постепенно разрушает нейроны. Одобренных препаратов, замедляющих ее прогрессию, до сих пор не существует.

9 июля Roche объявила о закрытии сразу двух программ по исследованию терапевтической активности потенциальных препаратов:

💊Томинерсен – антисмысловой олигонуклеотид, подавляющий выработку мутантного белка хантингтина. После провала фазы III в 2021 году Roche попробовала ещё раз на более молодых пациентах в фазе II и снова безуспешно – снижение уровня белка не привело к улучшению клинической картины.
💊Более селективный препарат против мутантной формы хантингтина RG6496 остановили уже после введения трём участникам. Опыты на животных показали, что долгосрочное лечение невозможно.

Для компании Ionis, партнёра Roche, день выдался вдвойне тяжелым: в этот день также прекратилось тестирования их совместного препарат с AstraZeneca, акции упали на 24%.📉

🤖Прогресс ИИ в фармакологии🤖

На разработку одного нового препарата в среднем уходит 12 лет и больше миллиарда долларов, но всё равно большинство кандидатов не доходит до пациента. Insilico Medicine решила сломать эту систему.
Их платформа Pharma.AI использует ИИ на каждом этапе: от поиска молекулярной мишени до дизайна самой молекулы. Именно так был создан rentosertib – ингибитор белка TNIK для лечения идиопатического лёгочного фиброза, тяжелого заболевания, при котором здоровая ткань постепенно замещается нефункциональной. Весь путь от идеи до кандидата в препараты занял всего 18 месяцев🗓️
В июне 2025 года результаты фазы IIa были опубликованы в Nature Medicine и это стало первым в истории клиническим доказательством эффективности препарата, открытого полностью с помощью генеративного ИИ. В группе высокой дозы объём форсированной жизненной ёмкости лёгких вырос в среднем на 98,4 мл, тогда как в группе плацебо снизился на 20,3 мл🫁

1 июля 2026 года Insilico объявила о партнёрстве с Takeda на сумму до $600 млн: $60 млн авансом, остальное по достижению научных и коммерческих контрольных точек. Takeda получает права на всех кандидатов, разработанных в рамках сотрудничества.

💊CRISPR в лечении анемии у детей
FDA расширило показания для Casgevy и теперь препарат доступен пациентам от 2 лет с серповидноклеточной анемией и бета-талассемией (ранее было разрешено с 12 лет). Терапия подразумевает редактирование стволовых клеток пациента с использованием CRISPR/Cas9 для повышения выработки фетального гемоглобина. Casgevy стал первой генетической терапией, доступной для детей от 2 лет сразу при обоих заболеваниях👨‍👩‍👧‍👦

💊Можно ли восстановить почки?
IgA-нефропатия это аутоиммунное заболевание почек, при котором иммунные комплексы формируются в почечных клубочках и постепенно разрушают их. Voyxact (sibeprenlimab) от Otsuka блокирует белок APRIL, участвующий в образовании патологических антител. В двухлетнем исследовании III фазы препарат не только затормозил прогрессию болезни, но и улучшил скорость фильтрации🚀

💊Тимус из стволовых клеток
Тимус – орган, где созревают Т-клетки иммунной системы. При врождённой аплазии тимуса иммунитет попросту не формируется, и дети без лечения погибают в раннем возрасте. United Therapeutics вложила $140 млн в стартап Thymmune из Гарварда, который разрабатывает клеточную терапию для восстановления тимуса с помощью индуцированных плюрипотентных стволовых клеток🔺

Вакцина от болезни Лайма возвращается или как решиться на создание нового продукта после неудачи🦟

Болезнь Лайма это самая распространенная инфекция, передающаяся клещами, в США и Европе. Она характеризуется тяжелыми осложнениями и долговременным лечением, а эффективной вакцины от неё не существует уже больше двух десятилетий. Первый препарат, LYMErix, одобрили в 1998 году с эффективностью 76%, но уже через четыре года отозвали с рынка из-за опасений общественности по поводу побочных эффектов. Хотя причинно-следственной связи между вакциной и заявленными осложнениями не были обнаружены, “антипрививочный” тренд не дал ей вернуться на рынок.

💉 Теперь за дело взялись Pfizer и Valneva с кандидатом PF-07307405 (ранее известен как VLA15), вакциной, нацеленной на белок OspA бактерии Borrelia burgdorferi. В рамках III фазы испытания более 9 400 участников от 5 лет и старше из эндемичных по Лайму регионов США, Канады и Европы получили четыре дозы вакцины или плацебо.

📊 Результаты:
– эффективность 73,2% начиная с 28-го дня после четвёртой дозы
– эффективность 74,8% начиная с первого дня после четвёртой дозы
– серьезных нежелательных явлений, связанных с вакциной, выявлено не было
Любопытный нюанс: формально испытание не достигло заранее установленного статистического порога, просто потому, что случаев болезни Лайма среди участников оказалось меньше, чем ожидалось. Тем не менее, компании сочли результаты достаточно убедительными и планируют подать документы в FDA и EMA в течение 2026 года.

Если одобрение будет получено, это станет единственной доступной вакциной против болезни Лайма на рынке. Интересно кстати, что конкурентная вакцина ImuLyme от Pasteur Mérieux Connaught еще 20 лет назад показала эффективность в III фазе, но производитель так и не подал заявку на лицензию.

И на всякий случай напоминаем, что один клещ может нести сразу и энцефалит, и боррелиоз. Прививка от одного это не повод игнорировать экспертизу клеща после укуса.

🩸 Капля крови для ранней диагностики рака или как китайские ученые создали устройство, помещающееся в ладони 🤯

При онкологии время решает всё, и самое важное в успешной терапии – обнаружить ее раньше, чем она даст о себе знать. Команда учёных из Вестлейкского университета в Ханчжоу под руководством Вэнь Ляоюна сфокусировалась на улучшении методов ранней диагностики и разработала компактный нанофотонный биосенсор. 

🔬 Сенсор обнаруживает онкологические биомаркеры (малые внеклеточные везикулы) и демонстрирует чувствительность почти в 10 000 раз выше современных анализаторов. При этом анализ занимает всего 15 минут.

📊 Клинические испытания прошли на 171 образце сыворотки крови человека. Для ранней диагностики рака лёгкого точность составила до 94,9%, для мониторинга состояния пациентов после операции - до 92,1%.

И самое главное, что эта система помещается в карман. По замыслу авторов, это откроет путь к диагностике не только в клиниках, но и в удалённых районах или даже дома

#BioTech_медицина

🌟 Проект Biotech Deal Watch совместно с Институтом цитологии РАН продолжает серию постов о биотехнологиях, науке и инвестициях! Оставайтесь с нами, будет интересно 🙌

💊 Pfizer уволил учёных — они собрали $100М на таблетку от ожирения

🔬 В 2024 году Pfizer закрыл исследовательский центр в Боулдере (Колорадо) и уволил команду химиков из Array BioPharma. Вместо того чтобы разойтись, 15 учёных объединились и основали Ambrosia Biosciences — стартап по разработке оральных малых молекул для лечения ожирения и метаболических заболеваний.

💰 Вчера компания объявила о закрытии переподписанного раунда Series B на $100 млн. Раунд возглавили Blue Owl Healthcare Opportunities, Redmile и Deep Track Capital. Среди инвесторов также Janus Henderson и Samsara BioCapital. Ранее Ambrosia привлекла $16 млн в Series A — итого $116 млн.

🧪 В чём фишка? Существующие оральные GLP-1 препараты (тот же семаглутид от Novo Nordisk) — это по сути пептиды, переформулированные в таблетку. Ambrosia делает принципиально другое: настоящую малую молекулу, которая связывается с аллостерическим сайтом рецептора GLP-1 в трансмембранном домене. Для разработки используют крио-электронную микроскопию и ИИ-дизайн молекул.

🎯 Деньги пойдут на запуск фазы I клинических испытаний. Помимо GLP-1, в пайплайне — программы по GIP и амилиновым рецепторам, что открывает путь к комбинированной терапии.

🤯 Fun fact: рынок GLP-1 препаратов в 2025 году превысил $50 млрд, и Pfizer — та самая компания, которая уволила этих учёных — до сих пор пытается создать свой оральный GLP-1, но пока безуспешно. Ирония!
Кто победит в гонке оральных GLP-1 — бывшие сотрудники или бывший работодатель?
🔗 https://www.fiercebiotech.com/deals

💰 Вчера Blackstone завершил сбор крупнейшего в истории частного фонда для life sciences — $6,3 млрд! Фонд Blackstone Life Sciences VI был настолько востребован инвесторами, что собрал больше заявок, чем мог принять, и достиг своего максимального лимита. Это на 40% больше предыдущего фонда ($4,6 млрд в 2020).

🔬 Зачем столько денег? Крупные фармкомпании теряют патентную защиту блокбастеров и ищут новые пайплайны. А биотех-стартапы часто сталкиваются с разрывом финансирования на поздних стадиях — когда клинические данные уже есть, но до коммерциализации далеко. Blackstone заполняет именно этот гэп.

📊 Цифры платформы BXLS впечатляют:
— $15 млрд активов под управлением
— 34 одобренных лекарства и медустройства
— 86% успешность на фазе III (сильно выше среднего по индустрии)
— $2 млрд новых сделок за последний год, включая партнёрства с Merck, Teva, Alnylam и Novartis

Большие деньги продолжают верить в биотех 🚀
🔗 https://www.fiercebiotech.com/biotech/blackstone-closes-record-63b-life-sciences-fund

🐕 Айтишник без биологического образования создал мРНК-вакцину от рака для своей собаки с помощью ChatGPT — опухоль уменьшилась на 75%!
Пол Конингем — австралийский ML-инженер с 17-летним опытом, но нулевым бэкграундом в биологии. В 2024 году у его собаки Рози обнаружили агрессивный рак — мастоцитому. Ветеринары давали ей от 1 до 6 месяцев.

🤖 Пол открыл ChatGPT и начал искать план лечения. ИИ предложил иммунотерапию и геномное секвенирование, указал конкретных учёных и лаборатории в Сиднее. Дальше он использовал AlphaFold для моделирования мутантных белков и Grok для проектирования формулы мРНК-вакцины. Саму вакцину произвёл профессор РНК-института UNSW — менее чем за два месяца.

💉 В декабре 2025 Рози получила инъекцию. К марту 2026 опухоль размером с теннисный мяч сократилась на ~75%. Рози ожила и снова бегает за кроликами.
🔥 CEO OpenAI Сэм Альтман назвал встречу с Полом «самой крутой за неделю» — пост набрал 1,3 млн просмотров.
⚠️ Учёные призывают к осторожности: Рози параллельно получала PD-1 ингибитор, поэтому точно определить, что сработало, невозможно. Но сам факт — человек без профильного образования прошёл путь от вопроса в чатботе до первой в мире персонализированной мРНК-вакцины для собаки — впечатляет.

🔗 Пол в X: https://x.com/paul_conyngham
🔗 Пост Альтмана: https://x.com/sama/status/2037396826060673188
🔗 Статья UNSW: https://news.unsw.edu.au/en/meet-the-man-who-designed-a-cancer-vaccine-for-his-dog

👇 Как думаете — реальный прорыв или хайп? Пишите в комментах!

⭕️ Открытый урок «ИИ в исследовании продукта: карта проверяемых гипотез за 1 час»

30 марта в 18:00 МСК

База: придумали гипотезу → разложили на задачи → выкатили в прод → поняли, что именно не работает.

⏰ Чтобы разобраться, как ускорить этот процесс и проверять ДО запуска → записывайся на наш открытый урок

🔽 Программа урока

Покажем на практике, как за 1 вечер с помощью ИИ:
➕ собрать и проанализировать данные;
➕ превратить идеи в чёткие гипотезы;
➕ отфильтровать и расставить приоритеты;
➕ собрать план проверки под реальные ресурсы.

За 1 час ты соберёшь:
➕ свою карту гипотез;
➕ понятную структуру (проблема → аудитория → эффект → метрика);
➕ план проверки — без лишних шагов.

Отдельно разберем как:
➕ анализировать интервью и находить паттерны за минуты;
➕ генерировать 10+ гипотез и быстро отбирать рабочие;
➕ принимать решения на основе данных, а не ощущений.

🔽 Эксперты-практики

Артём Астапенко

— основатель AgentArea и Jamakase Technologies, магистрант AI Talent Hub.

Дамир Байжуминов

— продуктовый менеджер в Альфа-Банке.

👍 Бонус: в конце ты заберёшь не только практические знания, карту гипотез для своего продукта, но и чек-лист: «10 вопросов к гипотезе перед спринтом».

➡️ Участие бесплатное, но места ограничены, успей записаться до 30 марта

@aitalenthubnews
#GIGASCHOOL #NapoleonIT

🔍 Если ты всё ещё в поиске новогоднего настроения — этот пост для тебя!

Включай спецвыпуск #OpenTalks — и заряжайся новогодним кибер-панк вайбом с Павлом Подкорытовым, Андреем Себрантом, Алексеем Комиссаровым и Санта Клаусом

🎥СМОТРЕТЬ на YouTube
🎥CМОТРЕТЬ в VK

AI-итоги, все game changer’ы года и плюс-вайб внутри ✨

🔼 Сохраняй активное любопытство и жми на карточки, чтобы узнать секретные ингредиенты успеха ML’щика в новом году. Смотри выпуск до конца, чтобы раскрыть рецепт полностью.

🧡 — включаю
🔴 — плюс-вайб пойман

#AITalentHub #ITMO #NapoleonIT