Ещё один ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА) вынужден добиваться лекарства через суд. Кейс совсем не региональный – суд состоится в Перовском районном суде Москвы в середине ноября.

К нашему удивлению столица отнюдь не лидер по закупкам Спинразы. Препарат очень дорогой – до 7,5 млн за укол, но московский бюджет в отличие от большинства регионов может переварить такие расходы.

Сама практика обеспечения московских детей лекарствами весьма оригинальна. Очередной кейс «рыбку съесть и на люстре покататься». 

После месяцев борьбы за лекарство семья, обращается в суд с исковым заявлением. Накануне назначенного судебного заседания по делу Департамент здравоохранения выделяет 1 (один) флакон на ребенка и его начинают показательно лечить. В иске, разумеется, отказывают. Оставшиеся 3-6 флаконов для продолжения терапии семьям все так же придется добиваться через суд.

Это не единственный случай. С такой практикой прямо сейчас сталкиваются сразу несколько московских семей.