سناریوی خطای ایمنی بیمار و RCA

سناریو:
بیمار آقای ۱۹ ساله با سابقه شکستگی فمور و فیکساسیون با پلاتین، جهت خارج کردن پلاتین بستری و تحت عمل جراحی قرار گرفت. در محل عمل برای بیمار درن Hemovac تعبیه شد. بیمار پس از ۳ روز ترخیص شد.

۶ روز پس از ترخیص، بیمار با علائم عفونت محل عمل مراجعه کرد. در بررسی و تصویربرداری مشخص شد بخشی از رابط/متعلقات Hemovac در محل جراحی باقی مانده است. بیمار مجدداً به اتاق عمل منتقل و جسم باقی‌مانده خارج شد.

RCA – پنج چرا

چرا عفونت ایجاد شد؟
→ باقی ماندن جسم خارجی در محل جراحی.

چرا جسم خارجی باقی ماند؟
→ کنترل کامل خارج شدن و یکپارچگی Hemovac پس از خروج به‌درستی انجام نشده بود.

چرا کنترل انجام نشده بود؟
→ فرآیند مشخص و استانداردی برای کنترل اجزای درن هنگام خروج وجود نداشته یا به‌درستی اجرا نشده بود.

علت ریشه‌ای:
→ ضعف در استانداردسازی و کنترل فرآیند خروج درن و مستندسازی آن.

اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه

🔹 تدوین/بازنگری دستورالعمل خروج Hemovac و سایر درن‌ها.
🔹 بررسی یکپارچگی کامل درن و تمام متعلقات آن بلافاصله پس از خروج.
🔹 ثبت وضعیت و سالم بودن درن در پرونده بیمار.
🔹 در صورت مشاهده پارگی یا جداشدگی، اطلاع فوری به جراح و بررسی بیمار.
🔹 آموزش کارکنان درباره خطر باقی ماندن اجزای درن.

نکته آموزشی

خارج شدن درن ≠ خارج شدن کامل تمام اجزای درن

بنابراین پس از خارج کردن Hemovac، باید سلامت و یکپارچگی تمام اجزای آن بررسی و مستند شود.

هدف RCA پیدا کردن مقصر نیست؛ هدف، پیدا کردن نقص فرآیند و جلوگیری از تکرار خطاست.

@balin_darman