EMA рекомендовал отозвать в ЕС регистрационные удостоверения (РУ) на лекарственные препараты, содержащие левамизол.

«Решение последовало за общеевропейской проверкой безопасности, в ходе которой был сделан вывод о том, что польза от этих препаратов при лечении паразитарных инфекций больше не перевешивает риски. Это связано с возможностью развития лейкоэнцефалопатии — редкого, но серьезного побочного эффекта», — говорится в сообщении европейского регулятора - ссылка

Симптомы лейкоэнцефалопатии могут проявляться даже после однократного приема левамизола.

В Беларуси, на данный момент, препарат представлен в 2754 аптеках.