Влючение инновационных лекарственных препаратов в систему гособеспечения необходимо рассматривать в рамках отдельного регуляторного трека
 
На дискуссионной площадке МГУ имени М.В. Ломоносова обсудили системные барьеры развития отечественной инновационной фармацевтики, меры государственной поддержки, механизмы вывода инновационных препаратов на рынок и вопросы их доступности для пациентов.
В контексте формирование рынка инновационных лекарственных препаратов в Российской Федерации просто необходимо совершенствовать процедуры включения таких препаратов в систему государственного обеспечения.

Убежден, что инновационные препараты должны рассматриваться в рамках отдельного регуляторного трека, предусматривающего специальные критерии оценки, сроки рассмотрения и механизмы финансирования. Использовать те же критерии, что и в случае с традиционными препаратами, - абсолютно неправильный подход. Фарминдустрия, экспертное сообщество уже предлагают рабочие механизмы, надо услышать их и закрепить нормативно.

Необходимо разделить клиническую и экономическую оценки препаратов, поскольку действующая практика зачастую сводит обсуждение инноваций к переговорам о цене.
В заботе о здоровье наших граждан, на мой взгляд, экономическая выгода уходит на второй план, уступая социальной значимости задачи. Самое главное – клиническая эффективность препаратов и их безопасность. Могу привести пример – особый социальный статус понятия «препарат особой значимости», закрепленный на уровне Евразийской экономической комиссии.

Обращаясь к теме дискуссии - «Диалог государства и индустрии. Инновации: от разработки до внедрения» - полагаю, что и производители современных препаратов должны в полной мере осознать свой значимый статус и уходить от ведомых позиций.