Россия совершенствует лицензионный контроль за производством лекарственных средств

Государственной Думой принят законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и отдельные законодательные акты Российской Федерации». Этот документ является частью национальной системы лекарственной безопасности страны. Предлагаемые меры позволят нам установить прозрачный и эффективный механизм лицензирования производства лекарственных средств. И контролирующие органы, и производители должны четко понимать те критерии, на основании которых принимается решение о приостановлении, прекращении или восстановлении действия лицензии и сертификата соответствия производства установленным требованиям.

Подчеркну, Россия снова доказывает – в вопросе производства лекарств она не отгораживается от иностранных партнеров, мы продолжаем имплементацию международных стандартов и правил в национальное законодательство в сфере обращения лекарственных средств.

Ситуация с выводом российских препаратов и экспансией российских лекарственных препаратов за рубеж очень сложная. И законопроект закрывает часть вопросов.

Совершенствование законодательной базы – это еще одно важное направление работы по обеспечению качественными лекарственными препаратами наших граждан. И первые результаты мы видим - уже больше 50% россиян отдают предпочтение отечественным лекарствам.