У Елены* мужу поставили диагноз боковой амиотрофический склероз. Вместе с диагнозом пришло множество вопросов: об уходе, питании, реабилитации, социальной поддержке, взаимодействии с государственными службами.
«Вопросы возникали каждый день. Иногда ночью, иногда в выходные»,
вспоминает Елена.
В интернете информация о БАС часто противоречивая. Поэтому семья обращалась за помощью к специалистам фонда «Живи сейчас». Но пока сотрудники отвечают одной семье, другие люди продолжают ждать.
Фонд хочет это изменить
Команда создаёт нейросеть, обученную на экспертном опыте фонда, который за 11 лет помог тысячам людей с БАС. Она сможет отвечать на распространённые вопросы круглосуточно, без выходных и ограничений по количеству обращений.
А сотрудники фонда смогут уделять больше времени сложным случаям — там, где особенно нужны опыт, эмпатия и человеческое участие.
Сейчас на обучение и запуск нейросети нужно собрать 500 000 рублей.
Давайте поможем сделать так, чтобы человек с БАС не оставался один на один с тревогой и вопросами. Чтобы нужная и проверенная информация была доступна тогда, когда она особенно нужна.
➡️➡️ПОДДЕРЖАТЬ ПРОЕКТ⬅️⬅️
*Имя Елены изменено в целях анонимности.