ИОХ РАН

✈️Сентябрь в разгаре, а значит, сезон научных конференций открыт!

⚡️Только что завершилась юбилейная X Всероссийская научно-техническая конференция молодых учёных в городе Бийске (Алтайский край), которую посетила делегация нашей лаборатории в составе: зав. лаб., д.х.н. Ферштат Л.Л., аспирант Большаков К.М., аспирант Дегтярев Д.Д., аспирант Шуваев А.Д. и магистрант Портнов С.В. Все сотрудники представили актуальные направления своей научной деятельности, выполненные за последние 2-3 года. И конечно, вишенка на торте: доклад магистранта Портнова С.В. на тему "Развитие подходов к синтезу энергонасыщенных материалов на основе 1,2,5-тиадиазольного ядра" был отмечен дипломом 1 степени! Поздравляем Степана с этим значимым достижением на его научном пути!

📍Традиционно благодарим организаторов за теплый прием, уютную атмосферу и насыщенную научную повестку! Мы однозначно еще вернемся в Бийск!

ИОХ РАН — на научной карте Москвы

⏩ Российская академия наук запустила научный путеводитель по столице — «Наукоград Москва». В проекте рассказывается о научных страницах городской истории, легендарных институтах и исследователях.

⏩ Изучая карту, не забудьте заглянуть на Ленинский проспект, где можно познакомиться с историей Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН.

🏛 Статья о проекте «Наукоград Москва»
🏛️ ИОХ РАН на научной карте Москвы

#нашиученые_ИОХ

Ведущие специалисты ИОХ РАН в области катализа выступят на «Левинтерских чтениях»

📅 13–17 октября в Самаре пройдет VI Всероссийская научная конференция «Левинтерские чтения. Переработка углеводородного сырья. Комплексные решения», посвященная 110-летию со дня рождения М.Е. Левинтера.

📌 В рамках конференции рассматриваются важнейшие достижения и перспективы развития в области технологии глубокой переработки углеводородного сырья.

🏛️ В работе конференции примут участие ведущие специалисты Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН в области катализа — В.П. Анаников, И.С. Машковский, А.Л. Кустов, А.Ю. Стахеев, В.М. Коган, Е.А. Редина и О.Л. Елисеев.

👆 Подробнее о докладах ИОХ РАН на конференции читайте на сайте Института.
📎 Сайт конференции


#нашиученые_ИОХ
#конференции_ИОХ

В ИОХ РАН впервые синтезирован ванадильный комплекс порфирина, содержащий органический радикал

📌 Металлопорфирины играют важную роль в биологических процессах, в частности, участвуют в транспорте кислорода, реакциях переноса электронов и биокатализе. В последние десятилетия спектр их применения существенно расширился благодаря развитию магнетохимии. Порфирины зарекомендовали себя как перспективные структурные блоки для создания высокоспиновых молекул и элементов спинтронных устройств. Особое место среди металлопорфиринов занимают ванадильные комплексы; они представляют значительный интерес для разработки кубитов – базовых элементов квантовых информационных систем.

🏛️ Сотрудниками Лаборатории гетероциклических соединений имени академика А. Е. Чичибабина ИОХ РАН в сотрудничестве с коллегами из ИХКГ СО РАН, ИОНХ РАН и ФИЦ ПХФ и МХ РАН получено первое производное ванадильного комплекса порфирина с сопряжённым нитронилнитроксильным радикалом VO(Por)-NN.
Методом рентгеноструктурного анализа однозначно установлены молекулярная и кристаллическая структуры сольватного комплекса VO(Por)-NN·n(CH₂Cl₂).

✅ При десольватации поликристаллического образца наблюдается его полное превращение в димерную форму {VO(Por)-NN}₂, в результате чего активируются обменные взаимодействия между спинами ванадильного центра и нитроксильного радикала. Подобный тип самоорганизации спиновых систем, объединяющих ванадильный центр и органический радикал, зафиксирован впервые. Это открывает перспективы для нового супрамолекулярного подхода к конструированию многоспиновых кластеров.

Источник:
Anastasiya M. Zimina, Alexandr S. Shmakov, Andrey V. Stepanov, Anastasia Lisyukova, Igor A. Zayakin, Egor A. Sosunov, Nina P. Gritsan, Alexey A. Dmitriev, Aleksander V. Akimov, Evgeny V. Tretyakov Vanadyl Porphyrin Complex Functionalized with Nitronyl Nitroxide Inorg. Chem. 2026, 65, 16749−16762. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6c01368.

📎 Статья опубликована в журнале Inorganic Chemistry.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

ИОХ РАН приглашает молодых исследователей на ФОХ–2026!

🏛️ 28 ноября в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН во второй раз пройдет Всероссийская научная конференция «Фундаментальные основы химии» (ФОХ).

🏷 В программе конференции ФОХ:
🟦 доклады студентов академических групп МГУ по актуальным направлениям научных исследований
🟦 доклады студентов и аспирантов со всей страны
🟦 научное общение молодых исследователей

👥 В прошлом году конференция объединила 130 молодых исследователей из 6 городов России и более 20 образовательных и научных организаций.

🔔 Участниками конференции могут стать студенты, аспиранты и соискатели со всей России — из любых университетов и научных организаций. Участие в конференции бесплатное!

Ключевые даты:
🟦 Прием тезисов до 13 ноября
🟦 Решение по устным докладам до 20 ноября

⏩ РЕГИСТРАЦИЯ
📎 Страница конференции

📆 28 ноября
📍 Москва, ИОХ РАН


#ФОХ
#анонсы_ИОХ
#конференции_ИОХ

Исследователями ИОХ РАН изучены особенности кристаллизации циклического полигидроксиламина

📌 Макроциклические амины широко используются в качестве коформеров при конструировании супрамолекулярных водородно-связанных кристаллических ансамблей. Такие структуры обладают значительным потенциалом в разработке фармацевтических композиций, высокоэнергетических составов и нелинейных оптических материалов. В отличие от аминов, потенциал родственных структур – органических гидроксиламинов – в качестве партнеров по сокристаллизации остается практически неизученным. Теоретически, гидроксиламины могут существовать в двух таутомерных формах. Такие свойства открывают перспективы для адаптивного поведения гидроксиламинов в процессах сокристаллизации, которые могут быть применены для целей молекулярного распознавания.
 
🏛️ Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН получили уникальное семейство полигидроксиламинов, в которых свободные гидроксильные группы расположены на атомах азота макроциклического полиамина. В кристаллической структуре одного из представителей таких соединений – моногидрохлорида тетрагидроксициклама – были обнаружены признаки таутомеризации одной из четырех гидроксиламиновых групп.
 
В своей недавней работе ученые провели детальное исследование сокристаллизации тетрагидроксициклама с типичными органическими донорами протонов (фармацевтически значимыми карбоновыми кислотами и гидрохиноном). В результате было показано, что тетрагидроксициклам демонстрирует способность изменять как свою структуру на молекулярном уровне (конформация, таутомерная форма, степень протонирования), так и способ кристаллической упаковки в зависимости от природы сообразующего вещества.
 
✅ Полученные результаты позволяют в значительной степени предсказывать результат сокристаллизации тетрагидроксициклама с донорами протонов, открывая новые возможности для целенаправленного конструирования кристаллических материалов с предопределенной структурой.
 
Источник:
Vladislav K. Lesnikov and Alexey Yu. Sukhorukov Cyclam(OH)4 as an adaptable co-former for cocrystals with carboxylic acids and phenols CrystEngComm, 2026, 28, 4469–4478.
DOI: 10.1039/d6ce00350h.

📎 Статья опубликована в журнале CrystEngComm.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Российские химики предложили метод определения свойств органических растворителей с помощью цвета растворов иода

🏛️ Исследователи из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН предложили новый способ анализа взаимодействия между растворителем и растворенным веществом (сольватирующей способности растворителя).

📌 Данный подход основан на регистрации цвета раствора иода в исследуемом растворителе с помощью цифровой фотокамеры. Цвет раствора иода хорошо согласуется как со свойствами самого растворителя, так и с экспериментально измеряемыми характеристиками химических реакций в различных растворителях.

Для количественного описания цвета была разработана специальная числовая характеристика – iSOLV, основанная на цифровом представлении цвета.

✅ Предложенный метод не требует специального оборудования, высокой квалификации и доступен для использования в любой химической лаборатории.

🏷 Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в международном химическом журнале Chemical Science.

📎 Подробнее читайте на сайте ИОХ РАН.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

💥Дорогие коллеги и подписчики! Коллектив лаборатории азотсодержащих соединений №19 ИОХ РАН сердечно поздравляет всех читателей нашего канала с Днем знаний!

🔥Для коллектива нашей лаборатории этот день играет важную роль: у студентов начинается новый учебный год, у аспирантов - новый год работы над их диссертациями, у остепененных сотрудников - очередной год преподавания или просто насыщенной научной жизни. Хотя, если говорить честно, то для всего нашего коллектива наука, учеба и преподавание настолько тесно переплетены, что зачастую уже сложно отделить одну деятельность от другой:)

👆И поскольку сегодня День знаний по всей стране, то делимся ссылкой на свежее небольшое интервью заведующего нашей лабораторией по тем направлениям исследований, которыми мы занимаемся:

https://vkvideo.ru/video-160066144_456241128 
https://rutube.ru/video/4b1346648697b4851b1569050afef5ea/

⚡️ В ИОХ РАН разработан метод синтеза перфторалкилзамещенных гидразонов
 
📌 Гидразоны представляют большой интерес как биологически активные молекулы и широко применяются в органическом синтезе для получения гетероциклических соединений, а также в качестве эквивалентов ацильного аниона в реакциях C–H функционализации. Гидразоны также известны как акцепторы свободных радикалов, и именно это направление исследования их химических свойств сейчас активно развивается.

🏛️ Исследователями Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН разработан метод фотокаталитического фторалкилирования N-фенилгидразонов. Ключевыми интермедиатами обнаруженного превращения являются перфторалкильные радикалы, которые генерируются при облучении видимым светом из фторалкилиодидов и бромидов, что позволяет вводить в реакцию широкий спектр фторалкильных фрагментов. Интересно, что для гидразонов, полученных из алифатических или ароматических альдегидов, требовались различные условия процесса. Полученные α-перфторалкилзамещенные гидразоны служат предшественниками для синтеза разнообразных гетероциклов, содержащих фторалкильную группу.
 
 
Источник:
German V. Svetlakov, Zakhar M. Rubanov, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Overcoming the Reactivity Challenge in Radical Fluoroalkylation of N-Phenylhydrazones: A Divergent Approach for Substrates Derived from Aliphatic and Aromatic Aldehydes Eur. J. Org. Chem., 2026; 29, e70475. DOI: 10.1002/ejoc.70475.
 
Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ (соглашение № 075-15-2024-531).
 
📎 Статья опубликована в журнале Chemistry Europe.


#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Делегация ИОХ РАН на 24-м Международном симпозиуме по гомогенному катализу

Сегодня 28 августа 2026 года в Шанхае завершает работу 24-й Международный симпозиум по гомогенному катализу (International Symposium on Homogeneous Catalysis, ISHC 2026).

🏷 ISHC — один из ведущих международных форумов в области гомогенного катализа. Симпозиум объединяет ученых со всего мира для обсуждения последних достижений и перспектив развития этой области. В этом году симпозиум проходил с 23 по 28 августа в Шанхае.

🏛️ В работе симпозиума приняла участие делегация Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН:

⏩С ключевым докладом выступил член-корреспондент РАН Александр Давидович Дильман, а академик РАН Валентин Павлович Анаников представил устный доклад.

Организатором симпозиума выступил профессор Шу-Ли Ю — академик и иностранный член Российской академии наук.

⏩В рамках стендовой сессии результаты своих исследований представили молодые ученые ИОХ РАН: Владимир Курганский (к.х.н.), Варвара Шерстюк, Дмитрий Лубов (к.х.н.), Сергей Луньков (аспирант), Захар Рубанов (аспирант).

🏆 Постерный доклад Дмитрия Лубова был отмечен призом симпозиума ISHC.

Поздравляем участников делегации ИОХ РАН с успешным выступлением на ведущем международном форуме в области гомогенного катализа!


#нашиученые_ИОХ
#конференции_ИОХ

Ученые ИОХ РАН — участники 21-й Международной конференции по теории функционала плотности (DFT) в Испании

🏷 С 23 по 27 августа в Сан-Себастьяне на севере Испании проходила 21-я Международная конференция по теории функционала плотности и ее приложениям (21st International Conference on Density Functional Theory and its Applications, DFT 2026).

Теория функционала плотности (DFT) на сегодняшний день является наиболее востребованным методом практических расчетов электронной структуры в химии, физике и материаловедении.

Конференция DFT 2026 посвящена широкому спектру направлений в этой области — от новейших теоретических достижений до передовых прикладных разработок — и объединит ученых со всего мира.

🏛️ В рамках постерной сессии свои исследования на конференции представили сотрудники Группы теоретической химии Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН:

⏩ аспирант Тимофей Лосев — "A Nonlocal Neural Exchange-Correlation Functional for Correct Bond Dissociation";

⏩ студент Марк Шнайдер — "Incorporating Scientific Knowledge into Neural Network Density Functionals";

⏩ студентка Дарья Чепкасова — "Exact Restraints in DFT: Preventing Overfitting".

Поздравляем коллег с успешным выступлением на конференции и желаем новых научных достижений!


#нашиученые_ИОХ
#конференции_ИОХ

Исследователи ИОХ РАН предложили новый способ борьбы с устойчивыми раковыми клетками
 
🏛️ Ученые из ИОХ РАН разработали новое направление в онкофармакологии, синтезировав аналоги природного соединения мурикадиенина, которые способны уничтожать опухолевые клетки даже при наличии устойчивости к химиотерапии. Результаты этого исследования открывают новые подходы к преодолению лекарственной резистентности рака, вызванной мутациями в гене белка p53, который известен как «страж генома».
 
📌 Главное достижение заключается в успешной разработке метода полного химического синтеза аналогов мурикадиенина с использованием титанового катализатора, что позволило создать библиотеку соединений и доказать их эффективность против устойчивых раковых линий Jurkat (лейкоз) и A549 (рак легких). Этот метод синтеза решает проблему дороговизны и сложности экстракции веществ из растений семейства Анноновые.
 
⏩ Природная форма мурикадиенина наносит мощный сокрушительный удар по механизму копирования ДНК раковых клеток, вызывая экстремальный репликативный стресс. Ключевым маркером этого процесса становится колоссальная активация защитной киназы Chk2 (путем ее фосфорилирования) — показатель возрастает в 55 раз в отличие от нормы в клетке. По силе этого воздействия соединение многократно превосходит камптотецин — известный клинический препарат, блокирующий топоизомеразу I и традиционно применяемый для индукции разрывов ДНК.
 
⏩ Самый активный искусственный аналог мурикадиенина быстро разрушает митохондрии — энергетические центры раковой клетки. Это приводит к выделению цитохрома c и активации фермента Caspase-9 (до 15 раз сильнее, чем у известных противоопухолевых соединений - стауроспорина и валиномицина), что запускает программу программируемой клеточной смерти. Все полученные вещества отключают основной защитный путь раковой клетки (активность сигнального пути PI3K/Akt падает до 5–14% от контроля). В итоге раковая клетка лишается возможности восстанавливаться. Один из вариантов молекулы (с фенильной группой) показал способность инактивировать митохондрии раковых клеток, не повреждая ДНК, что в перспективе, при создании лекарственного препарата на основе синтезированной новой молекулы, заметно снизит риск побочных эффектов.
 
✅ В результате исследования было показано, что небольшие изменения в химической структуре «хвоста» молекулы мурикадиенина служат переключателем механизма гибели раковой клетки. Модифицируя эту часть углеродного скелета, можно направлять терапевтическое действие либо по пути митохондриального стресса, либо инициировать аутофагию (процесс самопереваривания органелл клетки). Благодаря независимому от активации белка p53 механизму действия, эти соединения идеальны для создания препаратов против агрессивных опухолей. Следующим этапом данного исследования станут доклинические испытания на животных.
 
 
Источник:
Regina A. Tuktarova, Pavel A. Konkin, Usein M. Dzhemilev, Georgii V. D'yakonov, Lilya U. Dzhemileva, Vladimir A. D'yakonov Muricadienin Analogs as Potent Triggers of Mitochondrial Apoptosis and Replicative Stress in P53-Deficient Cancer Cells: A Structure-Activity Relationship Study Bioorg. Chem., 2026, 110246. DOI: 10.1016/j.bioorg.2026.110246.
 
 
 👉 Статья опубликована в журнале Bioorganic Chemistry.
 

#наука_ИОХ
#публикации_ИОХ

Конкурс научных работ студентов в ИОХ РАН 2026

🏛️ Совет молодых ученых ИОХ РАН объявляет о начале конкурса научных работ студентов, которые проводят исследования в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН.

⏩ К участию приглашаются студенты российских вузов, обучающиеся по программам бакалавриата, специалитета и магистратуры и выполняющие научно-исследовательскую работу в ИОХ РАН.

📆 Конкурс проводится с 27 августа по 4 сентября 2026 года.

📌 Подать заявку можно до 16:00 4 сентября.

Для участия необходимо:
— заполнить электронную форму;
— предоставить подписанные оригиналы документов в канцелярию ИОХ РАН (комната 201, главный корпус).

📎 Необходимые документы размещены на сайте ИОХ РАН и в системе «Ломоносов».

✉️ По организационным вопросам: sci@ioc.ac.ru 

#анонсы_ИОХ

💡 Химики из ИНЭОС РАН, ИНХС РАН и ИОХ РАН разработали катализаторы для более простого и экологичного производства силиконов. Новые системы на основе солей платины и воды работают при комнатной температуре, позволяют получать чистые продукты и могут использоваться многократно. Работа поддержана грантами Российского научного фонда.

Силиконы — соединения, содержащие атомы кремния, кислорода, углерода и водорода, — благодаря эластичности, устойчивости к нагреву и безопасности для человека широко используются при производстве медицинских изделий, кухонных принадлежностей, герметиков, смазок, а также высокотехнологичных покрытий для самолетов. При их производстве используют реакцию гидросилилирования, для которой традиционно необходимы платиновые катализаторы. Однако многие существующие системы одноразовые, а частицы платины могут оставаться в готовом продукте.

Авторы растворили коммерчески доступную соль платины в воде и получили каталитическую систему, которая работает на границе водного и органического слоев. Реагенты и катализатор при этом не смешиваются, поэтому после реакции их легко разделить, а готовый силикон не требует дополнительной очистки от металла.

✔️ Новый катализатор эффективно работает при комнатной температуре и показывает высокую активность в сотне реакций с различными исходными веществами. Для наиболее сложных соединений ученые добавили бромид калия — соль, которая стабилизирует активные частицы платины и расширяет область применения системы.

✔️ Катализатор можно использовать повторно — даже после 15 циклов он сохраняет эффективность. Кроме того, разработку удалось адаптировать для проточного реактора, который автоматически разделяет продукты и каталитическую систему и позволяет организовать непрерывный синтез. Такой подход потенциально снижает расход платины, затраты на производство и нагрузку на окружающую среду.

«Предложенную технологию можно легко масштабировать в периодическом и проточном (непрерывном) режимах. Сконструированный нами проточный реактор прост в сборке и эффективен в эксплуатации. Он позволяет не только решить проблемы тепло- и массопереноса и поддерживать строго постоянные условия реакции, но и автоматически разделять продукты и каталитическую систему, а также обеспечить непрерывный синтез искомых соединений. Сейчас мы продолжаем наши исследования как по разработке новых каталитических систем, расширяющих применимость метода, так и по усовершенствованию технологии проведения таких процессов», — рассказывает руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, Ашот Арзуманян, кандидат химических наук, заведующий лабораторией функциональных элементоорганических соединений № 133 ИНЭОС РАН, ведущий научный сотрудник группы № 6 «Катализ в кремнийорганической химии» ИНХС РАН

📌 Результаты опубликованы в Angewandte Chemie International Edition

📌 Подробнее — на сайте РНФ

😊 РНФ | Телеграм | ВКонтакте | MAX #новостинауки_РНФ #химия

В ИОХ РАН синтезированы перспективные нейростероиды
 
📌 Нейростероиды, такие как аллопрегнанолон и прегнанолон, являются эндогенными регуляторами нейрональной возбудимости. В головном мозге они действуют как высокоселективные и мощные модуляторы активности рецептора гамма-аминомасляной кислоты типа А (ГАМК-А). Благодаря своим противосудорожным, анестезирующим и анксиолитическим свойствам эти соединения перспективны для лечения ряда неврологических и психиатрических расстройств. Основными недостатками использования этих нейростероидов являются их быстрый метаболизм и низкая пероральная биодоступность. По этой причине создание синтетических аналогов эндогенных нейростероидов с повышенной стабильностью является перспективным направлением современной химии.
 
🫥 Ученые Лаборатории химии стероидных соединений ИОХ РАН ведут активные исследования по поиску новых модуляторов ГАМК-А рецепторов. В одной из своих последних работ им удалось ввести имидазо[1,2-a]пиридиновый фармакофорный фрагмент в положение C17 ядра 5α-андростан-3α-ола. В результате была синтезирована серия 17-имидазо[1,2-a]пиридинил-3α-гидрокси-5α-андростанов, функциональные свойства которых в качестве положительных аллостерических модуляторов ГАМК-А рецепторов были изучены с помощью электрофизиологических методов и конкурентного радиолигандного связывания.
 
✔️ В ходе скрининга выявлено соединение-лидер, обладающее выраженной положительной аллостерической модуляцией ГАМК-А рецепторов и перспективное для дальнейшего медико-биологического изучения. В дальнейшем планируется оценка фармакокинетических параметров, метаболической стабильности и проницаемости гематоэнцефалического барьера для отобранных нейроактивных стероидов, а также проведение поведенческих тестов на моделях судорог, тревожности и седации у грызунов.
 
Источник:
Yulia A. Volkova, Valentina E. Birukova, Sergey N. Kolbaev, Julia V. Bukanova, Eugeny A. Kondrakhin, Georgy I. Kovalev, Igor V. Zavarzin, Irina N. Sharonova, Alexey V. Rossokhin Discovery of 17-imidazo[1,2-a]pyridinyl-3α-hydroxy-5α-androstanes (17IPAs) as novel potent positive allosteric modulators of the GABA A receptor: Synthesis, in vitro and in silico studies J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2026, 264, 107063. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2026.107063.

📎 Статья опубликована в журнале The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

Исследователями ИОХ РАН обнаружена необычная реакция с участием арилтриазенов

📌 Триазены представляют собой необычный класс соединений, легко получаемых путем конденсации арилдиазониевых солей с первичными или вторичными аминами. С химической точки зрения они выступают аналогами своих синтетических предшественников – солей диазония, но по сравнению с ними обладают значительно большей термической стабильностью.

🏛 В одном из своих недавних исследований учеными Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН было показано, что арилтриазены могут выступать безопасными источниками арильных радикалов в реакции фотокаталитического гидроарилирования нитронов с образованием замещенных гидроксиламинов. Ключевой особенностью метода является фотоиндуцированная E-Z-изомеризация триазенов. Образующийся Z-изомер обладает повышенной реакционной способностью, что устраняет необходимость в использовании фотокатализатора.

✅ В настоящее время область применения предложенного подхода оптимизирована для электрон-обогащенных и нейтральных арилтриазенов, однако ее можно рассматривать как практическую стратегию для препаративного арилирования нитронов, превращая эти классические спиновые ловушки в ценные замещенные гидроксиламины.
 
Источник:
Vyacheslav I. Supranovich and Alexander D. Dilman Light-Promoted Radical Arylation of Nitrones with Triazenes Org. Lett. 2026, 28, 7651−7654. DOI: 10.1021/acs.orglett.6c01780.
 
📎 Статья опубликована в журнале Organic Letters.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ

🤩🤩🤩🤩 Как цифровые инструменты меняют создание новых молекул

Искусственный интеллект добрался до химии — расчёты и моделирование вытесняют пробирки с реактивами, а соединения изучаются на уровне отдельных атомов. Но нейросети иногда ошибаются, а  для обучения моделей часто не хватает данных.

Какие цифровые инструменты используют в химии, может ли ИИ придумать новую молекулу или создать лекарство от тяжелой болезни, рассказал порталу 🙏 Наука.рф руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН, советник директора ЦИТиС, лауреат Научной премии Сбера в номинации «AI в науке. Физический мир», участник проекта «Наука в лицах» Михаил Медведев.


#журнал

#Десятилетиенауки

Учеными ИОХ РАН изучено комплексообразование гидразидов карбоновых кислот с атомами олова

📌 Гидразиды N-салицилиденкарбоновых кислот и их металлокомплексы привлекают значительное внимание исследователей благодаря широкому спектру биологической активности, а также их использованию в качестве фрагментов для солнечных элементов. Отличительной особенностью этих лигандов является их способность к кето-енольной изомеризации. В случае N-салицилиденгидразидов ди- и трикарбоновых кислот растет число гидразидных фрагментов и как следствие, увеличивается и число изомеров, на основе которых могут образовываться комплексы с металлами. Контролировать способ координации таких комплексов и исследовать их строение физико-химическими методами довольно затруднительно.

🏛 Ученые Лаборатории химии карбенов и других нестабильных молекул ИОХ РАН впервые исследовали координационное поведение моно-, ди- и три-N-салицилиденгидразидов кислот по отношению к ионам олова, чтобы оценить, возникают ли проблемы региоселективности, обычно наблюдаемые с переходными металлами, также в случае олова. Было обнаружено, что во всех рассмотренных случаях лиганды реагируют в енольной форме с образованием дианионных, тетраанионных и гексаанионных комплексов в случае моно-, бис- и три-производных, соответственно. С помощью квантово-химического моделирования было показано, что кето-енольная изомеризация происходит с непосредственным участием молекул растворителя, преодолевая энергетический барьер, не превышающий 14 ккал/моль для каждого переноса протона.

Источник:
I. V. Krylova, L. D. Labutskaya, P. G. Shangin, A. B. Ilyukhin, M. E. Minyaev, A. A. Starikova, M. A. Syroeshkin, E. N. Nikolaevskaya, M. P. Egorov Diethyltin(IV) complexes based on N-salicylidene aliphatic acid hydrazides New J. Chem., 2026, 50, 10827–10842.

📎 Статья опубликована в журнале New Journal of Chemistry.


#наука_ИОХ 
#публикации_ИОХ