Твой патологоанатом 🔬 on Telegram: “А еще вернемся к этой загадке от 1️⃣4️⃣ 😎🙃😄😀…”

А еще вернемся к этой загадке от 1️⃣4️⃣ 😎🙃😄😀😍😎

На фото омфалоцеле, или грыжа пупочного канатика, не путать с гастрошизисом.
И то, и другое порок развития передней брюшной стенки, при котором через дефект пупочного кольца эвентрируют органы брюшной полости, разница лишь в покрытии брюшиной и оболочками пуповины, именно в случае омфалоцеле. Чаще всего грыжевое содержимое представлено петлями кишечника, желудком и печенью, размер дефекта варьирует от небольших размеров до огромных, более 10 см в диаметре.

Омфалоцеле является эмбриопатией, поэтому характерна высокая частота сопутствующих хромосомных аномалий и врожденных пороков развития.

Диагноз устанавливают при первичном осмотре новорожденного. В области пупочного кольца имеет место дефект передней брюшной стенки, через который органы брюшной полости эвентрируют в основание пупочного канатика, формируя различной формы грыжевое выпячивание.

Выживаемость детей с изолированным омфалоцеле достигает 95%.
Уровень летальности среди пациентов с сочетанными пороками развития, осложненным течением остается высоким и составляет 35 – 50%.

Диагноз омфалоцеле может быть установлен при УЗ-исследовании после 12 недель гестации. Диагностика основана на обнаружении образования округлой или овальной формы, с ровными гладкими контурами, тесно примыкающего к передней брюшной стенке.

Учитывая высокую частоту сочетанной патологии, в случае выявления признаков омфалоцеле рекомендуется тщательное сонографическое исследование всех органов и систем плода, а также амнио- или кордоцентез для выполнения генетических тестов.

Оперативное лечение проводится в объеме пластики передней брюшной стенки.

Поэтому, если у меня на канале есть будущие мамы, которые уже в режиме ожидания или только планируют это прекрасное событие, то не игнорируйте, пожалуйста, необходимые скрининги, исследования и анализы 🙏