#НамПишут

Добрый день! Прошу помощи в защите прав и свобод ребёнка-инвалида!
Моему ребёнку не хотят назначать лекарственный препарат по торговому наименованию. Врачи ДККБ им. Пиотровича не хотят действовать в интересах пациента и навязывают дженерик, который не проходил клинических исследований до регистрации.

Минздрав Хабаровского края никак не реагирует на мои заявления об отказе от дженерика Лантесенса и просьбу закупить оригинальный препарат Спинраза.

Кроме того, подали на меня, как на родителя иск о принудительной госпитализации ребенка с целью введения Лантесенса.

Посмотрите на сайт госзакупок. Спинразу вовсю закупают регионы. Клинические испытания Лантесенс не проходил. Производитель сообщал неоднократно, что будут проходить наблюдения в клинической практике. То есть на больных детях без добровольного согласия.
В интернете много чего написано. Идёт информационная борьба бизнес-интересов фармпроизводителей.

@YopsToodayKhv