🧬 پست ۶ | الکتروفورز ژل و مشاهده باندها

بزرگ‌ترین لحظه: نتیجه کار روی ژل!

بعد از ساخت ژل، وقتشه محصول PCR رو داخل چاهک‌ها بریزی و جریان الکتریکی رو وصل کنی.
مولکول‌های DNA تحت جریان به سمت قطب مثبت حرکت می‌کنن.

🔍 هدف این مرحله چیه؟
جداسازی محصولات PCR و بررسی اینکه تکثیر درست انجام شده یا نه.

⚡ چه اتفاقی می‌افته؟

بارگذاری مارکر اندازه

بارگذاری محصول PCR

اعمال جریان ۸۰–۱۰۰ ولت

مهاجرت DNA بر اساس اندازه

انتقال ژل به UV یا ژل‌داک برای مشاهده باندها

💡 نکات و اهمیت:

قبل از شروع، بافر باید کامل روی ژل رو بپوشونه

مارکر اندازه برای مقایسه ضروریه

اگر باندی ندیدی → مشکل در پرایمر، الگو، شرایط دما یا مواد

اگر باندهای اضافی دیدی → مشکل اسپسیفیسیتی یا MgCl₂

و این‌جوری از طراحی پرایمر تا دیدن باند روی ژل، کل مسیر PCR رو یاد گرفتی!

─━⊱🔬 ویکی‌مگ؛ روایت ساده از دنیای پیچیده علم
@wiki1mag