🧬 پست ۴ | چرخه‌های PCR (Thermal Cycling)

جایی که جادو اتفاق می‌افته!

وقتی واکنش رو آماده کردی، وقتشه که لوله رو وارد دستگاه ترموسایکلر کنی.
این دستگاه در چند ثانیه دما رو تغییر می‌ده و همین تغییر دما باعث تکثیر میلیون‌برابری DNA می‌شه.

🔍 هدف این مرحله چیه؟
ایجاد سه مرحله‌ی پشت‌سرهم برای تکثیر DNA:
۱. Denaturation – جدا شدن دو رشته DNA
۲. Annealing – اتصال پرایمرها
۳. Extension – ساخت رشته جدید توسط آنزیم Taq

🔥 توضیح مرحله‌به‌مرحله:

۹۵°C → شکستن اتصال هیدروژنی DNA

۵۵–۶۰°C → پرایمر به رشته هدف می‌چسبه

۷۲°C → پلی‌مراز شروع به ساخت DNA جدید می‌کنه

این چرخه حدود ۳۰–۳۵ بار تکرار می‌شه.

💡 نکات و اهمیت:

دمای Annealing باید دقیق انتخاب بشه

افزایش تعداد چرخه‌ها باعث باندهای غیر اختصاصی می‌شه

کیفیت آنزیم نقش مهمی در دقت و سرعت دارد

پروفایل دمایی درست یعنی PCR موفق

فردا مرحله بعدی: ساخت ژل آگاروز برای اینکه محصول PCR رو ببینیم.

─━⊱🔬 ویکی‌مگ؛ روایت ساده از دنیای پیچیده علم
@wiki1mag