Оренбургские врачи спасли двухлетнего ребёнка с редким заболеванием крови

Ребёнок в Оренбургскую детскую клиническую больницу поступил в тяжёлом состоянии: высокая температура, вялость, бледность, желтоватый оттенок кожи и глаз, а моча стала тёмно-красной. Уровень гемоглобина стремительно падал, и ребёнка экстренно госпитализировали в отделение реанимации.

Сначала необычный цвет мочи указывал на заболевание почек, поэтому к обследованию подключились нефрологи. Но совместно с реаниматологами они установили: в крови ребёнка массово разрушались эритроциты, а освободившийся гемоглобин проходил через почки и окрашивал мочу.

Дальше к работе подключились гематологи. Специальные исследования показали, что иммунная система ребёнка атаковала собственные эритроциты с помощью холодовых антител. Диагноз "аутоиммунная гемолитическая анемия" складывался буквально по крупицам благодаря совместной работе трёх отделений.

Лечение включало переливание специально подобранных компонентов крови, препараты для воздействия на иммунную систему и противомикробную терапию. Разрушение эритроцитов удалось остановить, гемоглобин восстановился, моча приобрела нормальный цвет. Через 17 дней маленького пациента выписали домой.

📱 Подписаться на UTV в Tg|VK|Maкс
📨Есть новости? Пиши: @utvoren56