🙏 7 сентября — Всемирный день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна.

И именно сегодня мы хотим продолжить историю нашего дорогого Нияза — героя документального reels-сериала фонда помощи «Русский Крест» «Дети Дюшенна».

Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое день за днём отнимает мышечную силу. Но за диагнозом всегда стоит не болезнь. За ним — ребёнок. Его мечты, характер, улыбка, семья и огромное желание жить обычной жизнью.

Сегодня мы выпускаем вторую серию истории Нияза.

Мы хотим, чтобы как можно больше людей увидели, через что проходят дети с Дюшенна и их родители. Без сухих медицинских терминов — через жизнь одной семьи, её страхи, надежду, борьбу и любовь.

Если вы ещё не видели первую серию про Нияза, обязательно начните с неё. А затем посмотрите вторую.

Потому что эта история продолжается.

И мы будем рядом с Ниязом и его семьёй на этом пути! Смотрите вторую серию «Детей Дюшенна» прямо сейчас.

«Русский Крест» — чужой беды не бывает.

💙 Мы в MAX