لادن ذوالفقاری، کارشناس ارشد حقوق سلامت و مشاور توسعه تجارت جهانی هشدار داد: بازنگری مقررات تجهیزات پزشکی و تجهیزات تشخیصی آزمایشگاهی اتحادیه اروپا (MDR و IVDR) از ۸ سپتامبر ۲۰۲۵ آغاز شده و صادرکنندگان ایرانی نباید این فرصت را از دست بدهند.
به گفته وی، این اصلاحات می‌تواند الزامات گواهینامه CE، مستندات صادراتی و مسیر دسترسی به بازار اروپا را دگرگون کند.
🔵 مشروح خبر را در تمپا بخوانید
www.TMPA.ir
Post #5511
1.6K
