Пептиды и онкологическая настороженность:
Сегодня рынок буквально захлестнули MOTS-c, Epitalon, TB-500, BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin, IGF-1 LR3 и десятки других пептидов.
Их продают как безопасные "биорегуляторы", способные омолаживать, восстанавливать ткани и улучшать обмен веществ.
Но существует фундаментальный вопрос:
что произойдёт, если в организме уже есть микроскопический опухолевый очаг, о котором человек ещё не знает?
❗️Именно здесь начинается настоящая онкологическая настороженность❗️
MOTS-c:MOTS-c — митохондриальный пептид, активирующий путь AMPK и регулирующий энергетический обмен, стресс-ответ и экспрессию множества ядерных генов.
Экспериментальные исследования показывают улучшение чувствительности к инсулину, митохондриальной функции и снижение воспаления.
Но проблема заключается в другом!
MOTS-c способен менять работу сотен генов, связанных с:
• клеточным метаболизмом;
• выживанием клетки;
• окислительным стрессом;
• адаптацией к гипоксии.
Именно эти механизмы активно используют и опухолевые клетки.
На сегодняшний день отсутствуют долгосрочные исследования, которые доказали бы безопасность хронического введения MOTS-c людям с высоким онкологическим риском или скрытыми неоплазиями.
Поэтому утверждать, что он безопасен в отношении канцерогенеза, невозможно. (
Springer Nature)
Epitalon:Epitalon — один из самых обсуждаемых "антивозрастных" пептидов.
Его популярность связана с публикациями о
возможной активации теломеразы.Именно здесь возникает главный вопрос.
Теломераза необходима для продления жизни нормальных клеток.
Но более чем у 85–90% злокачественных опухолей именно активация теломеразы обеспечивает опухолевым клеткам практически неограниченную способность к делению.
Даже если Epitalon потенциально активирует теломеразу лишь умеренно, возникает логичный вопрос:
что произойдёт, если в организме уже присутствует клон опухолевых клеток, использующих этот механизм?
На сегодняшний день убедительных клинических исследований, демонстрирующих онкологическую безопасность Epitalon у людей, нет.
Поэтому пациенты с онкологическими заболеваниями, предраковыми состояниями или высокой наследственной предрасположенностью требуют особой осторожности. (
PubMed)
TB-500 (Thymosin β4):Пожалуй, именно этот пептид вызывает наибольшее количество вопросов у онкологов.
Почему?
Потому что Thymosin β4 участвует в процессах:
• миграции клеток;
• ремоделирования тканей;
• ангиогенеза;
• заживления ран;
• клеточной подвижности.
К сожалению, именно эти процессы лежат в основе:
• инвазии опухоли;
• формирования новых сосудов;
• метастазирования.
В экспериментальных исследованиях повышенная экспрессия Thymosin β4 обнаруживалась при ряде опухолей и ассоциировалась с более агрессивным фенотипом.
Это не означает, что введение TB-500 вызывает рак, но создаёт обоснованную биологическую настороженность. Долгосрочных исследований безопасности у людей нет. (
PubMed)
BPC-157:Основные эффекты BPC-157 связаны с:
• ангиогенезом;
• регенерацией тканей;
• влиянием на VEGF;
• ремоделированием внеклеточного матрикса.
Ангиогенез необходим для заживления.
Но ангиогенез также является одним из ключевых процессов роста большинства солидных опухолей.
Экспериментальные данные по влиянию BPC-157 на опухолевые клетки противоречивы: в одних моделях описаны потенциально противоопухолевые эффекты, в других обсуждаются механизмы, которые теоретически могут поддерживать рост тканей.
Клинических исследований, исключающих онкологические риски при длительном применении, нет.
CJC-1295 и Ipamorelin:Эти препараты стимулируют секрецию гормона роста.
Далее активируется ось:
GH → IGF-1 → PI3K → AKT → mTORЭто один из самых изученных пролиферативных сигнальных путей.
Известно, что повышенная активность оси GH/IGF-1 ассоциируется с усилением клеточной пролиферации и снижением апоптоза, а многие опухоли используют сигналы IGF-1 для роста.
Это не означает, что любой пациент, получающий секретагоги гормона роста, заболеет раком. Но именно поэтому при назначении подобных препаратов необходимо учитывать индивидуальный онкологический риск.
