🇷🇺 В России готовятся к выпуску отечественного лекарства от СМА

В России в 2027 году планируют получить лицензию на производство геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа. Доклинические испытания уже пройдены.

Исследователи надеются получить окончательную лицензию к 2030 году: новая молекула в отечественном препарате лучше проникает через барьеры в организме, что позволяет снизить дозу, не теряя терапевтического эффекта и избегая токсического воздействия.

Российские ученые рассчитывают, что новый препарат не будет уступать аналогам по эффективности, но окажется значительно дешевле. Напомним, что впервые зарубежный препарат от СМА в России был зарегистрирован не так давно — в 2019 году.

🗣 Вечерний Телеграмъ открыл общедоступные комментарии. Обсуди эту новость с читателями и редакцией!