ادامه مطلب...
🧑🏼‍💻 دکتر Tom Reh، از پژوهشگران این مطالعه می‌گوید: به نظر می‌رسد این پژوهش راه را برای ژن‌ درمانی بیماری‌هایی که شبکیه‌ چشم را تحلیل می‌دهند، هموار می‌کند. در این پژوهش، پژوهشگران به‌ دنبال القای سلول‌های شبکیه (تحت‌ عنوان سلول‌های گلیال) به ایجاد سلول‌های نورونی بودند.

🤔 سال‌ها تصور میشد که وظیفه‌ی اصلی سلول‌های گلیال در شبکیه و مغز این است که نورون‌ها را در جای خود نگه دارد. سلول‌های گلیال در حال‌ حاضر به‌ عنوان سلول‌های بسیار فعالی شناخته می‌شوند که نقشی مهم در رشد و حمایت از نورون‌ها دارند.

🐠 در برخی از گونه‌ها مانند ماهی و نوعی سوسمار آبی کوچک به نام Newt، سلول‌های گلیال می‌توانند با تمایز به طیف وسیعی از نورون‌ها، شبکیه و بافت مغز آسیب‌ دیده را ترمیم کنند. این سلول‌ها در پرندگان نیز توانایی محدودی در ترمیم بافت عصبی دارند. اگر‌چه در پستاندارانی مانند رت، موش و انسان، سلول‌های گلیالپس پس از بالغ‌ شدن دیگر نمی‌توانند به سایر انواع سلول‌ها متمایز شوند. به همین دلیل، مغز و شبکیه‌ چشم انسان که در امتداد مغز هستند، نمی‌توانند خود را ترمیم کنند.

🖇 در این پژوهش دکتر Reh و همکارانش فکر کردند که شاید بتوان سلول‌های گلیال انسانی را وادار به عقب‌ نشینی به مرحله‌ی قبلی که سلول‌هایی اولیه و نابالغ‌تر به نام سلول‌های پیش‌ساز (Progenitot cells) هست، کنند. سلول‌ها در این حالت، انعطاف‌ پذیری لازم را برای پیشروی در مسیر‌های مختلف رشد و تمایز به انواع مختلف سلول‌ها دارند.

🆕 یافته‌های این پژوهش نشان می‌دهد که می‌توان از تکنیک‌های ژن درمانی به‌ منظور قرار دادن دستورالعمل ژنتیکی این امر در سلول‌های گلیال و نیز استفاده از سایر عوامل رونویسی به‌ منظور ترمیم سلول‌های عصبی در بیماری‌های تحلیل شبکیه، استفاده کرد.

🔹برای مشاهده‌ی منبع خبر و مطالعه‌ی جزئیات بیشتر، کلیک کنید.

✍🏻 نویسنده: مریم توفیق
📝 ویراستار: حدیث پرهیزگاری، نسترن ایمانی‌فر
🎨 گرافیک: ملیحه ترابی
👤 مدیر مسئول: ارشیا جهانگیری
👤 سردبیر: آناهیتا قادری
📄 صاحب امتیاز: انجمن علوم و فناوری زیستی دانشگاه شهید بهشتی
-نشریه‌ علمی سیناپس

#پست_علمی
┏━━━━━━━━
@BioSBU ⚡️
@sbubiosociety 🧬
┗━━━━━━━━