CAR-T-терапия при рассеянном склерозе: механизм действия и перспективы ✅

За последние годы в лечении рассеянного склероза не появилось принципиально новых классов препаратов с уникальным механизмом действия. Однако активно разрабатываются подходы, основанные на перепрограммировании собственных клеток пациента.

◾️ Предпосылки

Ранее в арсенале ПИТРС применялись препараты с широким иммуносупрессивным эффектом (интерфероны бета, терифлуномид), что ограничивало их эффективность и увеличивало риск нежелательных явлений. Затем появились моноклональные антитела — более таргетные, но с рядом ограничений:

1️⃣ Крупные молекулы имеют ограниченное проникновение в ткани, включая ЦНС.
2️⃣ Требуется повторное введение из-за короткого периода циркуляции.
3️⃣ Повторяющееся экзогенное воздействие на иммунную систему.

◾️ Механизм CAR-T

Метод перепрограммирования клеток, в частности CAR-T-терапия, позволяет преодолеть эти ограничения. Иммунные клетки естественным образом проникают в ЦНС. После перепрограммирования они приобретают способность распознавать и удалять патологические аутореактивные клетки, участвующие в демиелинизации.

🔥 Ключевое преимущество — постоянное нахождение клеток в организме и поддержание их популяции путём деления, что исключает необходимость повторных введений.

☝🏽 В следующем посте — данные одного из исследований по этой теме.

📞 +7 (495) 123-47-74

Петров Сергей Владимирович, главный врач, невролог, к.м.н., специалист по рассеянному склерозу, МЦРС.