• 압타바이오가 조영제 유발 급성신장손상 치료제 '아이수지낙시브'(APX-115)의 글로벌 임상 2상 톱라인 데이터를 수령했다고 14일 공시함.
• 한·미 14개 병원에서 PCI 시술 환자 159명을 대상으로 위약 대비 평가한 결과, 이상반응 등 유의한 비정상 결과 없이 안전성을 확인했으며 신기능 저하 고위험군에서도 안전성을 입증함.
• 이번 2상의 일부 유효성 결과는 미국신장학회(ASN 2026)에서 발표할 계획이며, 최종 임상시험결과보고서(CSR)는 내년 상반기까지 확보할 예정임.
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