Все необходимые документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин для терапии рака уже направлены в Минздрав, сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург

По его словам, сформированы группы добровольцев, для которых определены генетические данные, и специалисты готовы начать лечение в течение одного–полутора месяцев

Гинцбург отметил, что в ближайшее время Институт имени Герцена, Институт имени Блохина и возглавляемый им центр ожидают получения разрешения на производство первых персонализированных вакцин против меланомы

По его словам, все подготовительные этапы завершены, и совместные усилия учреждений позволят в кратчайшие сроки приступить к лечению пациентов