О проблеме антибиотикорезистентности, ничуть не утратившей актуальности и во время пандемии, сейчас разве что ленивый не говорит. Откуда можно взять новые антибиотики? Вопрос непраздный. Можно исследовать образцы всевозможных микроскопических грибков или других микроорганизмов на предмет наличия в них веществ с антибактериальной активностью. Увы, вероятность найти что-то принципиально новое при таком подходе очень мала. Можно пытаться модифицировать уже существующие антибиотики так, чтобы они сохраняли способность убивать бактерии и при этом не распознавались их защитными системами. К сожалению, в этом случае бактерии могут довольно ловко превращать модифицированный антибиотик в соединение, которое они способны легко обезвреживать. Существенно более перспективным кажется подход, основанный на поиске принципиально новых мишеней в клетках бактерий и низкомолекулярных соединений, которые могли бы специфически воздействовать на эти мишени. К примеру, на днях вышла статья, авторы которой умудрились найти ингибитор нового белка-мишени грамотрицательных бактерий, а именно, фермента FabI. Этот фермент задействован в биосинтезе жирных кислот, точнее, он катализирует скоростьлимитирующую реакцию всего биохимического пути. Впрочем, эта мишень не то чтобы абсолютно новая: ингибиторы FabI, действующие на грамположительного золотистого стафилококка, уверенно движутся к клиническим испытаниям, однако валидность этой мишени для грамотрицательных бактерий никто не проверял. Ученые подобрали ингибитор FabI, успешное проникающий в клетки грамотрицательных бактерий и подавляющий рост более чем 200 патогенных изолятов грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Acinetobacter baumannii. Самое крутое, что новый потенциальный антибиотик, получивший называние фабимицин, похоже, не трогает комменсальную микрофлору организма! Будем смотреть, что из этого получится в будущем.