🧬 Двофункціональні аптамери дозволили стежити за РНК небезпечних вірусів у живих клітинах

📌 Біологія
🔗 Nature Communications

Дослідники розробили синтетичні РНК-мітки для одночасного оптичного відстеження та біохімічного виділення РНК вірусів Зіка й чікунгунья. Метод фіксує переміщення вірусного генетичного матеріалу в реальному часі. Одночасно система картування визначає білки клітини, які допомагають вірусу розмножуватися.

📊 ЧИСЛА
• У липні 2025 року дослідники з Пенсильванського університету представили систему модифікації РНК вірусів Зіка та чікунгунья за допомогою аптамера Mango-II для одночасної флуоресцентної мікроскопії в живих клітинах і біохімічного виділення (пулдауну) РНК.
• Завдяки платформі вчені ідентифікували понад 1 000 високодостовірних білків клітини-господаря, які безпосередньо взаємодіють з вірусними РНК у процесі інфекції.
• Аналіз підтвердив 355 білкових партнерів, виявлених у попередніх роботах, а також показав роль білка сплайсосоми SFPQ як критичного спільного фактора реплікації для обох вірусів.

🧭 ЯК МИ СЮДИ ДІЙШЛИ
Раніше просторове розташування вірусної РНК вивчали переважно на фіксованих мертвих клітинах методом флуоресцентної гібридизації (FISH), що не дозволяло відстежувати переміщення вірусного геному в реальному часі та водночас виділяти його для мас-спектрометричного аналізу білкового оточення.

⏳ ЧОМУ ЦЕ ВАЖИТИМЕ ЧЕРЕЗ РІК
Лабораторії отримають готовий інструмент для тестування противірусних молекул прямо на етапі реплікації в живих клітинних культурах.

🎯 ЩО З ЦЬОГО ВИПЛИВАЄ
Біологи отримали прямий доступ до механіки вірусної інфекції без руйнування досліджуваних клітин.

👀 ЗА ЧИМ СТЕЖИТИ
Публікація остаточної версії статті після рецензування в науковому журналі та запуск тестування перших низькомолекулярних сполук, спрямованих на блокування взаємодії SFPQ з вірусною РНК, протягом 2026–2027 років.

⚖️ ДЕ РОЗХОДЯТЬСЯ ДУМКИ
⚠️ Дослідження Джойс Хосе та її колег спочатку було розміщено як препринт на платформі Research Square і потребує верифікації незалежними лабораторіями; крім того, штучне вбудовування масивного аптамера Mango-II у вірусний геном може певною мірою змінювати нативну кінетику транспорту РНК порівняно з дикими штамами.

💵 0.01$

@ScienceIn5