🧬 آیا برای ساخت یک NK cell بهتر، واقعاً باید آن را کاملاً بالغ کنیم؟

🔬 یکی از چالش‌های مهم در توسعه iPSC-derived NK cells این است که این سلول‌ها، با وجود برخورداری از بخش قابل‌توجهی از machinery سیتوتوکسیک، از نظر برنامه‌های رونویسی و گیرنده‌های مرتبط با بلوغ، کاملاً مشابه NK cells بالغ خون محیطی نیستند.

📚 در یک مطالعه پژوهشی جدید از Karolinska Institutet، پژوهشگران بررسی کردند که آیا می‌توان با دستکاری فاکتور رونویسی T-BET (TBX21) ویژگی‌های عملکردی این سلول‌ها را تغییر داد.

🕵️ آن‌ها با استفاده از single-cell RNA sequencing، profiling فنوتیپی و آزمون‌های عملکردی دریافتند که افزایش T-BET، iPSC-derived NK cells را به سمت یک NK cell کاملاً بالغ و مشابه peripheral blood NK cell سوق نمی‌دهد.
اما 👇
T-BET
یک برنامه التهابی (inflammatory effector program) را در سلول‌ها تقویت کرد؛ به‌طوری‌که بیان CCL3، CCL5 و GZMA افزایش یافت و تولید IFN-γ در مواجهه با چندین هدف توموری بیشتر شد، در حالی که برنامه‌های ژنی مرتبط با cytotoxicity نهایی افزایش پیدا نکردند.

👀 این یافته نشان می‌دهد که شاید در آینده بتوان به‌جای تلاش صرف برای بلوغ کامل سلول‌های مشتق از iPSC، با transcriptional engineering ویژگی عملکردی موردنظر را به‌صورت هدفمند تنظیم کرد؛ 👈 رویکردی قابل توجه برای توسعه off-the-shelf NK-cell therapies.

🌐 لینک مقاله

https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2026.1952429/abstract?utm_source=chatgpt.com

تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News