Многие истории появления новых препаратов связаны с удачными случайностями или неожиданными открытиями. Однако этого нельзя сказать про иматиниб, который был одним из первых успешных онкологических препаратов направленного действия. Его появление стало результатом многолетнего труда исследователей, которые не только расшифровывали молекулярные механизмы развития онкологических заболеваний, но и проделали колоссальную работу по преодолению юридических и административных препятствий, с которыми столкнулись при создании нового препарата.
По информации базы данных «Мониторинг выпуска в свободное обращение ЛП в РФ» аналитической компании RNC Pharma за период с января по октябрь 2025 г. российский рынок получил более 145 тыс. упак. препаратов иматиниба на сумму порядка 1 млрд руб. (в ценах дистрибьюторов, включая НДС). Основные игроки здесь: «Фармментал Групп» с долей почти 38% (в упак.). Вторая и третья строчки у «Фармасинтез» (22%) и «Джодас Экспоим» (20%). Но несмотря на все свои уникальные характеристики иматиниб сейчас представляет собой сугубо нишевой препарат, при этом класс антинеопластиков – ингибиторов киназы белка состоит более чем из 40 разных молекул, и они находят применение в терапии самых разных онкологических заболеваний. Ежегодный объём рынка этой категории в нашей стране приближается к 100 млрд руб., а лидируют в 2025 г.: Имбрувика от «Джонсон и Джонсон», Тафинлар («Новартис») и Коселуго («АстраЗенека»).
Рассказываем об истории прорывного онкологического препарата, с какими сложностями столкнулись разработчики иматиниба и как патентные споры вокруг него послужили основой формирования ряда крайне важных правовых процедур в нашей стране и в других регионах мира.
⚪️ Подписаться на RNC Pharma | ✉️ Заказать исследование