🆕 С 1 июля 2025 года вступают в силу изменения в порядке выдачи регистрационных удостоверений на лекарственные средства и фармацевтические субстанции.
Что меняется?
🟣Упрощение процедур: количество административных процедур сокращено с 17 до 4 основных: выдача нового удостоверения, продление, внесение изменений и аннулирование.
🟣Ускорение регистрации: особый приоритет для инновационных и жизненно важных препаратов – для них предусмотрен упрощенный порядок.
🟣Цифровизация: подача документов теперь возможна онлайн через систему "единого окна" или официальный сайт Минздрава.
🟣Прозрачность: цель нововведений – повышение прозрачности и эффективности рынка.
❗️Важно для экспортеров: требуется предварительная легализация регистрационного досье, сертификатов свободной продажи и GMP в вьетнамском консульстве, а также лицензия на производство из страны происхождения.
Обратите внимание: с 1 июля 2025 года также вступают в силу поправки к Закону о фармацевтике, разрешающие электронную торговлю фармпродукцией и упрощающие доступ на рынок для предприятий с иностранными инвестициями!
▫️ Все детали, включая резюме нормативных актов, а также оригиналы вьетнамских документов со ссылками на первоисточники, доступны на бесплатной информационно-аналитической платформе «Навигатор по барьерам и требованиям рынков» после регистрации.
Регистрируйтесь, чтобы быть в курсе!
#полезности
✉️ Новости российского экспорта