Структурный препринт с 27 аффилиациями наглядно увязывает изменения на молекулярном уровне с развитием заболевания.

Replogle, Marks, Fernandez и коллеги показывают, что фрагмент белка TMEM106B после расщепления белка лизосомой может образовывать фибриллы прямо внутри этой органеллы, что в конечном счете приводит к нарушению целостности мембраны и нейродегенерации.

На иллюстрации - схема механизма образования фибрилл и Cryo-ET изображение лизосомы из лобной доли коры головного мозга пациента (усопшего) с frontotemporal lobar degeneration (FTLD).

Ссылка на препринт: https://doi.org/10.64898/2026.03.26.714634