🧬 Как найти, куда «садится» лекарство в белке - и почему это сложнее, чем кажется?
Понимание сайтов связывания в комплексах белок-лиганд играет ключевую роль в разработке лекарственных препаратов, однако существующие методы имеют ограничения. Слепой молекулярный докинг позволяет находить возможные положения лиганда, но часто приводит к избыточному числу решений, тогда как эпр предоставляет информацию о расстояниях между спиновыми метками без однозначного восстановления структуры комплекса.
В недавней работе, опубликованной в JACS (Nature index) https://doi.org/10.1021/jacs.5c01274, предложен комбинированный подход, объединяющий GPU-ускоренный слепой докинг и экспериментальные ограничения ЭПР.
Отдельно отметим, что один из корреспондинг авторов работы, д.ф.-м.н. Крумкачева Олеся Анатольевна, выступит с докладом на третьем научном семинаре цикла «Физическая химия нано- и супрамолекулярных систем», который состоится 17 апреля 2026 года в 11:00. https://vk.com/wall-235322732_43