Минпромторг РФ разработал изменения в Положение о лицензировании производства лекарств. Грубыми нарушениями будут считаться только критические и существенные несоответствия GMP.
Фармвестник в Макс | ВК | Дзен
Post #10312
992
- ❤ 1
- Oct 15, 2026В пресс-центре ТАСС 14 октября состоялась пресс-конференция, приуроченная к началу сезона…
- Oct 15, 2026Западные и китайские фармкомпании заключили в 2026 году уже 30 сделок на сумму более чем 1…
- Oct 15, 2026Правительство РФ дополнило перечень СЗЛС четырьмя новыми позициями. Изменения внесены во в…
- Oct 15, 2026В Дагестане возбудили дело против бывшего начальника управления фармации и госзакупок реги…
- Oct 15, 2026Правительство РФ поддержало введение электронных рецептов с QR-кодом на «Госуслугах». Запу…
- Oct 15, 2026Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на регистрацию первого отечественного окрел…