TGViewer
PHARMEDPRO PHARMEDPRO @pharmedpro · 1.19K subscribers
Post #2036 424
⚖️💊 Три рішення за два тижні: АМКУ посилює увагу до заяв про властивості дієтичних добавок

Друзі, Колеги, вітаємо! Ще один важливий сигнал для виробників, імпортерів і маркетингових команд у категорії дієтичних добавок: АМКУ оштрафував ТОВ «Ананта Медікеар Україна» на 1 660 972 грн за поширення інформації, що вводить споживачів в оману щодо добавки «Лів-Кер»

🔰 У чому було порушення
🔹 На упаковці та в аркуші-вкладиші «Лів-Кер» заявлялося про здатність продукту покращувати роботу печінки та жовчного міхура, мати гепатопротекторні властивості та попереджати негативний вплив токсичних речовин
🔹 Для підтвердження компанія надала іноземні наукові публікації щодо одного з компонентів - кореня каперсів колючих

☝️ Але ключова позиція АМКУ: дослідження окремого компонента не підтверджує автоматично властивості готового продукту. Надані матеріали не містили доказів саме тих характеристик, які заявлялися для «Лів-Кер» у цілому


🔰 Ще один важливий момент
🔸 МОЗ зазначило, що такі твердження можуть створювати у споживача враження про наявність у продукту властивостей, пов’язаних із запобіганням захворюванням. А опитування АМКУ показало, що подібні заяви можуть впливати на рішення про купівлю та сприйматися як властивості лікарського засобу
🔸 Компанія визнала порушення, припинила реалізацію «Лів-Кер» та почала заходи з відкликання продукту з українського ринку. Це було враховано при визначенні штрафу

📊 І це вже не одиничний кейс
🔹 10 вересня - ТОВ «ВІНАРА» отримало штраф 993 937 грн за оманливі твердження щодо «ГепаРеал»
🔹 17 вересня - ПП «СЕБ-ФАРМАЦІЯ» оштрафовано на 120 186 грн за заяви про лікувальні властивості води «Хуняді Янош»
🔹 24 вересня - «Ананта Медікеар Україна» - 1,66 млн грн

🤔 Що це означає для ринку
🔸 твердження на упаковці та у вкладиші - це зона регуляторного ризику не менше, ніж реклама
🔸 доказова база має стосуватися саме готового продукту та конкретної заявленої властивості
🔸 переносити властивості окремого інгредієнта на весь продукт без належного підтвердження ризиковано
🔸 медична та юридична перевірка формулювань до запуску продукту стає критично важливою

💡 Головний висновок: для дієтичних добавок маркетингове формулювання вже не можна розглядати окремо від доказової бази. Чим ближче комунікація до обіцянки лікувального або профілактичного ефекту - тим вищий регуляторний ризик

📮 Більше інформації:
📍 АМКУ - рішення щодо «Ананта Медікеар Україна»
📍 АМКУ - рішення щодо «ВІНАРА»
📍 АМКУ - рішення щодо «СЕБ-ФАРМАЦІЯ»


#DietarySupplements #PharmaMarketing #Regulatory #Compliance #Healthcare #Ukraine

📩 Підписатися на PHARMEDPRO
  • 👍 7
  • 🤔 2
More from @pharmedpro
  1. Oct 12, 2026🇺🇿💊 Узбекистан: ключовий експортний ринок української фарми - головний ризик тепер GMP…
  2. Oct 12, 2026🤖💊 MaestroHCP: як ШІ переходить від аналізу даних до управління HCP-комунікаціями Друзі,…
  3. Oct 12, 2026📊🤖 IQVIA Explorer: у фармі аналітика переходить від звітів - до рішень за хвилини Друзі,…
  4. Oct 12, 2026💊📊 Фарммаркетинг і призначення лікарів: що насправді показують 93 дослідження Друзі, Кол…
  5. Oct 9, 2026🚨💊 Bayer в Україні: чому виникли перебої з ліками та коли очікувати відновлення Друзі, К…
  6. Oct 8, 2026🤖📊 Маркетинг 2026: ШІ це не про «більше контенту» - а про реальний вплив Друзі, Колеги,…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →