🔬 На радаре: фарма и биотех за сутки

Sanofi остановила Phase 3 riliprubart при CIDP
Компания прекратила исследование MOBILIZE (Phase 3) после промежуточного анализа: независимый комитет счёл, что препарат «вряд ли даст достаточную эффективность»; вопросов по безопасности не было. Sanofi решает, продолжать ли второй Phase 3 проект VITALIZE. Что это значит для рынка: редкие нейроиммунные показания становятся «полем битвы» — российским игрокам важны партнёрства/локализация, чтобы быстрее закрывать ниши.
Источник

Parabilis провела IPO на $670 млн — рекорд для venture-backed biotech
Компания (бывшая FogPharma) разместила 33,5 млн акций по $20 и привлекла $670 млн; ещё $75 млн получила через частную продажу акций со скидкой новому партнёру Regeneron. Платформа Helicons нацелена на «труднодоступные» внутриклеточные мишени; самый продвинутый кандидат zolucatetide (β-catenin), Phase 3 по desmoid планируют в 1H 2027. Контекст: окно для крупных размещений снова открыто — это может поднять планку ожиданий по оценкам и для проектов с российскими корнями на внешних рынках.
Источник

SonoThera привлекла $125 млн на доставку генетических препаратов ультразвуком
Series B на $125 млн (лид — Vida Ventures) пойдёт на разработки для DMD и ADPKD; первый клинический старт в DMD ожидают в 2027. В той же подборке: Eli Lilly лицензировала alzstatin ACD680 у Alzecure — $10 млн upfront и потенциально >$1 млрд суммарно. На что обратить внимание: решения «доставка + генетика» и сделки по нейродегенерации задают тренд, который может стимулировать спрос на контрактные мощности и R&D-сервисы в РФ.
Источник

Fulcrum Therapeutics сокращает 85% штата после жёсткой позиции FDA
Компания урезает персонал на 85% после отказа от единственной клинической программы и начала поиска стратегических альтернатив; триггером стала жёсткая позиция регулятора. Почему это важно: регриски напрямую влияют на финансирование — российским командам стоит заранее закладывать регстратегию и альтернативные «пути к рынку».
Источник