🔬 Вечерний срез: что обсуждают в биомедтехе

FDA одобрило первую генную терапию при наследственной глухоте
Регулятор США одобрил Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) — двувекторную AAV1-генную терапию, вводимую однократно в улитку уха. Показание: тяжёлая/глубокая нейросенсорная тугоухость (>90 dB HL) у детей и взрослых с биаллельными вариантами гена OTOF; решение принято через 61 день после подачи BLA.
Что это значит для рынка: прецедент «ускоренного» рассмотрения сложных биопродуктов повышает планку для генотерапевтических платформ.
Источник

FDA 510(k) для SPAXUS: новый стент для EUS-дренажа
TaeWoong Medical USA получила 510(k) на Niti-S SPAXUS — полностью покрытый саморасширяющийся металлический стент для EUS-навигации при транслюминальном дренаже. В пресс-релизе указаны показания: псевдокисты поджелудочной ≥6 см, walled-off necrosis ≥6 см, а также дренирование желчного пузыря при остром холецистите у пациентов высокого операционного риска; заявлена клиническая успешность 97,1% и отсутствие серьёзных нежелательных явлений, связанных с устройством.
Российский контекст: расширение линейки EUS-инструментов усиливает конкуренцию в интервенционной эндоскопии.
Источник

Teva покупает Emalex за $700 млн: ставка на препарат от синдрома Туретта
Teva договорилась о покупке частной Emalex Biosciences: $700 млн авансом и до $900 млн суммарно (включая до $200 млн коммерческих выплат & роялти). Ключевой актив — ecopipam в поздней стадии клинических испытаний, ингибитор дофаминового D1-пути, который потенциально может снизить тики при Туретте.
Почему это важно: крупные игроки снова забирают поздние активы — «ценник» на зрелые клинические программы остаётся высоким.
Источник