🧪 На радаре: что двигает биомедтех на выходных

Рынок IPO в биотехе оживляется: Hemab и Seaport привлекли $556 млн
Hemab Therapeutics привлекла $301,5 млн, Seaport Therapeutics — $254,9 млн (в сумме $556,4 млн); обе сделки прошли по цене $18 за акцию. По данным отраслевой статистики, с начала 2026 года 10 биофармкомпаний уже привлекли почти $3,2 млрд через IPO. Что это значит для рынка: при устойчивом «окне» IPO российским командам и инвесторам проще планировать выходы через дружественные юрисдикции и партнёрства на более поздних стадиях.
Источник

FDA одобрило Veppanu (vepdegestrant) для ER+ / HER2− РМЖ с мутацией ESR1
В перечне FDA Novel Drug Therapy Approvals for 2026 появилось одобрение Veppanu (vepdegestrant) датой 1 мая 2026 года. Показание: ER-позитивный, HER2-негативный, ESR1-мутированный распространённый/метастатический рак молочной железы после прогрессирования минимум на одной линии эндокринотерапии. Почему это важно: сегмент ESR1-мутированного РМЖ — поле для конкуренции таргетных эндокринных подходов; для РФ это ориентир по будущим клинрекомендациям и возможным траекториям регистрации/локализации аналогов.
Источник

Incyte получила одобрение Jakafi XR: пролонгированный ruxolitinib «1 раз в сутки»
Incyte сообщила, что FDA одобрило Jakafi XR (ruxolitinib) extended-release для миелофиброза, полицитемии вера, а также острого и хронического GVHD (для пациентов от 12 лет). В релизе компания отмечает биоэквивалентность: 55 мг Jakafi XR 1 раз в сутки сопоставимы с 25 мг Jakafi немедленного высвобождения 2 раза в сутки; старт заказов в аптеки — к 8 мая. На что обратить внимание: пролонгированные формы повышают приверженность и «защищают» бренд; для РФ это сигнал к развитию собственных технологий модифицированного высвобождения и формуляров в гематологии.
Источник