🩺 Главное за утро — коротко о биомедтехе

FDA одобрило Otarmeni (Regeneron): генотерапия при наследственной глухоте
FDA одобрило Otarmeni (DB-OTO) для потери слуха из‑за дефицита отоферлина; в исследовании фазы 1/2 улучшение слуха было у 9 из 12 пациентов. Оценка распространённости в США — 20–50 новорождённых в год. Что это значит для рынка: усилится спрос на компетенции по векторным платформам и контролю качества — полезный ориентир для российской инфраструктуры клеточно-генных технологий.
Источник

Lilly покупает Kelonia до $7 млрд: ставка на «in vivo» клеточные терапии
Eli Lilly платит $3,25 млрд авансом и до $3,75 млрд по вехам за Kelonia; закрытие ожидают во 2‑й половине 2026. Ключевой актив KLN-1010 в ранней клинике при множественной миеломе: платформа использует инженерные вирусные частицы, чтобы «перепрограммировать» клетки прямо в организме. Контекст: если подход снизит сложность ex vivo цепочек, вырастет спрос на производство вирусных векторов и CMC-экспертизу — направления, где РФ может наращивать кооперации.
Источник

UCB берёт Neurona до $1,2 млрд: стволовые клетки против резистентной эпилепсии
UCB предложила $650 млн upfront и до $500 млн milestones за Neurona. Актив NRTX-1001 (плюрипотентные стволовые клетки) тестируется в клинике при мезальной височной эпилепсии и рассматривается потенциал при болезни Альцгеймера. Почему это важно: сделки вокруг клеточных платформ расширяют рынок контрактных исследований и клеточного производства — сегменты, где российским игрокам проще входить через сервисы.
Источник

Gilead покупает Tubulis: $3,15 млрд upfront за next‑gen ADC
Gilead объявила о покупке Tubulis с авансом $3,15 млрд и до $1,85 млрд по вехам, чтобы усилить онкологический пайплайн через antibody‑drug conjugates (ADC). На что обратить внимание: для РФ это сигнал к развитию компетенций по линкерам/конъюгации и аналитике качества при трансфере технологий ADC.
Источник