فیلم/هشدار درباره مصرف خارج از پروتکل رسمتیروم

◀️سیدموید علویان رئیس انجمن مطالعات کبد ایران در یازدهمین نمایشگاه بین‌المللی ایران فارما در گفت‌وگو با فانا:

🔹داروی رسمتیروم در مارس ۲۰۲۴ به تائید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رسید و می‌تواند جایگاه مهمی در نظام مراقبت از بیماران مبتلا به MASLD داشته باشد

🔹این دارو براساس گایدلاین، در بیماران دارای فیبروز F2 و F3 باید تجویز شود و نباید آن را بیش از حد یا خارج از پروتکل مورد استفاده قرار داد

🔹در کنار استفاده صحیح از داروهای موجود، باید به دنبال کشف داروها و اهداف درمانی جدید نیز باشیم. رسمتیروم نیز مسیر جدیدی را برای توجه به اهداف درمانی تازه در بیماری MASLD باز کرد

🔹بیش از ۱۵۰ بیمار را با داروی رسمتیروم درمان کرده‌ام و در حدود ۵۰ درصد بیماران، اثربخشی مشاهده شده است

🔹داروی ایرانی رسمتیروم از نظر قیمت و اثربخشی می‌تواند با نمونه خارجی آن رقابت کند. با این حال، انتخاب درست بیمار و پیگیری مناسب، اهمیت بیشتری نسبت به تجویز دارو دارد
www.daroovasalamat.ir/news/66019
@phanair