نخستین درمان دارویی آدرنولوکودیستروفی مغزی در اروپا تائید شد
🔹فانا: کمیسیون اروپا مجوز بازاریابی داروی لِریگلیتازون (leriglitazone) با نام تجاری نِزگلیال (Nezglyal) را تحت شرایط استثنایی برای درمان آدرنولوکودیستروفی مغزی صادر کرد
🔹این تصمیم شامل بیماران پسر ۲ تا ۱۲ ساله مبتلا به این بیماری است که ضایعات مغزی آنها در تصویربرداری با گادولینیوم، منفی است
🔹این مجوز پس از نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا (CHMP) در ۲۳ جولای صادر شد
🔹نِزگلیال نخستین درمان دارویی تائید شده برای آدرنولوکودیستروفی مغزی در اتحادیه اروپا محسوب میشود
🔹این بیماری، نوعی از آدرنولوکودیستروفی وابسته به کروموزوم X است و میتواند با افت سریع عملکرد عصبی همراه باشد
🔹این بیماری حدود ۶ تا ۸ مورد در هر ۱۰۰ هزار مورد نوزاد متولد شده را درگیر میکند و در برخی موارد میتواند طی سه تا چهار سال به زوال سریع عصبی و مرگ منجر شود/فارمالتر
@phanair
Post #66956
465
اخبار دارو و سلامت ۴۸ دارو و واکسن جدید مجوز ورود به بازار اتحادیه اروپا را دریافت کردند 🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا (CHMP) در جلسات ماههای فوریه، مارس، آوریل، می، ژوئن و جولای ۲۰۲۶ توصیه کرد که در مجموع ۴۸ دارو و واکسن جدید مجوز عرضه در بازار اتحادیه اروپا…

- 👍 3